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卡博替尼的靶点有哪些

发布时间:2023-07-14 12:58:47 阅读:87 来源:问药网
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卡博替尼

卡博替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月 用法用量:  用法用量  推荐用量  1)甲状腺髓样癌:每次140mg,每日一次,轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg  2)肾癌、肝癌:每次60mg,每日一次  3)骨转移:每次40mg,每日一次  服用方法  服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
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  首先,卡博替尼主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),这是一类对肿瘤血管新生和生长起重要作用的受体。VEGFR是一种位于肿瘤细胞表面的受体,它与细胞内的信号传导通路相互作用,促进肿瘤血管的形成和供应。卡博替尼能够与VEGFR结合并阻断其信号传导,从而抑制新血管生成和肿瘤的血液供应,达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
  其次,卡博替尼也能够抑制肿瘤细胞上的一种叫做血小板源性生长因子受体(PDGFR)的受体。PDGFR是一种与细胞增殖和存活相关的受体,在肿瘤的生长和转移中扮演着重要角色。卡博替尼通过与PDGFR结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
卡博替尼  此外,卡博替尼还会抑制一种叫做肿瘤癌胚抗原(CEA)的蛋白质。CEA是一种肿瘤相关抗原,它在许多癌症类型中的表达水平明显增加。卡博替尼能够抑制CEA的表达,并阻断其与其他蛋白质的结合,从而干扰肿瘤细胞间的正常信号传递,影响细胞增殖和存活。
  此外,卡博替尼还对一类叫做BRAF的蛋白质起到抑制作用。BRAF是一个参与细胞信号传导的蛋白质,在某些肿瘤细胞中被突变。卡博替尼能够减弱BRAF突变者的活性,并抑制其促进肿瘤细胞生长和扩散的作用。
  总的来说,卡博替尼是一种多靶点的抗癌药物,它通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、肿瘤癌胚抗原和BRAF等靶点,阻断肿瘤的生长和扩散。尽管卡博替尼在治疗恶性肿瘤方面取得了一定的成果,但仍需进一步研究和临床试验,以改善其疗效和安全性,为患者提供更好的治疗选择。