达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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在当今医药领域,新特鲁瓦达(TAF)是一种广泛使用的药物,用于治疗艾滋病和乙肝病毒感染。而
达可辉(Descovy)则是一种由TAF和EMTRIVA(一种核苷类逆转录酶抑制剂)组成的复方药物,同样主要用于治疗艾滋病。
TAF是一种胞嘧啶核苷类似物,它通过逆转录酶抑制剂抑制病毒的复制和生长。TAF在人体内被代谢成其活性代谢物TAF-TP,随后与病毒的DNA链相结合,从而阻断了病毒的复制。相比之下,传统的特鲁瓦达(TDF)也是应用广泛的药物,但TAF在使用上有更低的毒性和更广的安全范围。
达可辉是制药公司Gilead Sciences研发的一种艾滋病病毒逆转录酶抑制剂(NRTIs)。它的主要成分是TAF和EMTRIVA两种药物,这两者都属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)。
虽然达可辉是由TAF和EMTRIVA组成的药物,但它与新特鲁瓦达并不完全相同。新特鲁瓦达是一种单一药物,只含有TAF,而达可辉则是通过将TAF与EMTRIVA结合在一起产生的复方药物。这两种药物在结构上有所不同,但它们的共同点是都能有效地抵抗艾滋病病毒的复制。
根据一些临床试验的结果,达可辉被证明在治疗艾滋病和预防HIV感染方面具有一定的功效。在一项名为“DISCOVER”的试验中,达可辉被证明对预防男性性接触者感染HIV效果显著。此外,还有其他研究显示,达可辉在治疗复合型艾滋病和未感染HIV的男性和妇女方面也有一定的疗效。
尽管如此,对于是否使用
达可辉作为治疗艾滋病的药物,还是应该在医生的指导下进行决定。针对每个患者的具体情况和需求,医生会根据他们的病史、症状和血液检测结果,选择最合适的治疗方案。
总的来说,达可辉是一种含有TAF和EMTRIVA的复方药物,用于治疗艾滋病。虽然与新特鲁瓦达有所不同,但达可辉在有效抵抗艾滋病病毒和预防HIV感染上仍然具有一定的疗效。为了确保最佳治疗效果,患者应该在医生的指导下进行治疗决策。