首页 > 用药指导 > 文章详情

安立生坦和司帕生坦

发布时间:2024-04-23 08:08:37 阅读:1351 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病是一种常见的肾小球疾病,其特征是在肾小球内沉积了异常过多的免疫球蛋白A。这种疾病会导致肾小球的损伤和炎症,最终可能会引发慢性肾病和肾衰竭。近年来,一种被广泛关注的新型药物,即安立生坦(Sparsentan)和司帕森坦(Sparsentan),正在成为治疗原发性免疫球蛋白A肾病患者的新希望。这两种药物具有潜力通过抑制炎症和保护肾小球,减轻和延缓疾病进展的影响。以下将对安立生坦和司帕森坦进行详细介绍。

1. 安立生坦:一种多功能治疗药物

安立生坦是一种多功能药物,被设计用于治疗多种肾脏疾病,包括原发性免疫球蛋白A肾病。它属于一种称为血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)的药物类别,该类药物通过选择性地阻断血管紧张素ⅡII类型1受体的作用来发挥功能。这一作用有助于降低肾小球的局部血压,并减轻炎症反应。安立生坦还能够减少蛋白尿,这是原发性免疫球蛋白A肾病患者常见的症状之一。目前,安立生坦已在临床试验中显示出潜力,并有望成为治疗这种肾病的有效药物。

2. 司帕森坦:一种新兴的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂

司帕森坦是一种新型药物,属于受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。这类药物通过干扰RTK信号通路起作用,抑制血管生成和炎症反应。与安立生坦不同,司帕森坦不仅抑制血管紧张素Ⅱ受体,还通过影响另外一些细胞信号通路,如血小板来源生长因子受体和突触形成素受体,发挥作用。这种药物有望提供一种新的治疗策略,以减轻炎症反应和慢性肾脏损伤。

3. 安立生坦和司帕森坦的研究进展

目前,对安立生坦和司帕森坦的研究正在进行中。在早期的临床试验中,这两种药物已经显示出对原发性免疫球蛋白A肾病具有一定的疗效,并且相对耐受性良好。这为这两种新型药物的进一步研发和临床应用提供了积极的迹象。研究人员正致力于评估这些药物的长期疗效和安全性,以期为原发性免疫球蛋白A肾病患者提供更有效、更安全的治疗选择。

4. 展望与结论

安立生坦和司帕森坦的研究为治疗原发性免疫球蛋白A肾病带来了新的希望。这两种药物的不同作用机制和多功能性使得它们具有广阔的应用潜力。需要进一步的研究和临床实践来评估其长期效果和安全性。随着科学技术的不断进步,我们对原发性免疫球蛋白A肾病及其治疗的理解将不断深化,为患者提供更好的生活质量和治疗选择。

总的来说,安立生坦和司帕森坦作为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,呈现出许多有希望的特点。这些药物可能有助于改善患者的肾功能并减缓疾病的进展。在使用这些药物之前,我们仍需要更多的研究来确定其在不同患者群体中的效果和安全性。