首页 > 用药指导 > 文章详情

司帕生坦能否延缓肾脏病的进展

发布时间:2025-01-28 08:36:15 阅读:1281 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

司帕生坦(Sparsentan)是一种新型的药物,其开发旨在治疗IgA肾病,这是一种常见的原发性肾小球疾病,对患者的生活质量和长期肾功能有显著影响。近年来,研究者们逐渐关注司帕生坦在延缓肾脏病进展方面的潜力,尤其是其在非免疫治疗领域的独特作用。

1. 司帕生坦的基本机制

司帕生坦是一种强效的双重作用药物,主要通过选择性抑制血管紧张素II受体(AT1)和促进内源性抗炎因子的一种机制,来降低肾小管和间质的炎症反应。对IgA肾病的治疗,司帕生坦目标明确,意在通过减少炎症和纤维化的进程,改善肾脏功能并延缓疾病的发展。

2. IgA肾病的病理特征

IgA肾病是一种以IgA沉积为特征的肾小球损伤,通常伴随血尿和蛋白尿的症状。该疾病在治疗上具有挑战性,并且愈后可导致慢性肾脏疾病,进而需要透析或肾移植。因此,找到有效的治疗方法对患者至关重要。

3. 临床研究证据

近期的临床试验显示,司帕生坦在IgA肾病患者中的应用显示出积极的效果。一些研究表明,使用司帕生坦的患者在蛋白尿降低方面显著优于对照组,这可能意味着其在减缓肾脏病进展方面的潜力。此外,亦有证据表明,司帕生坦能够改善患者的生活质量,提高其日常活动能力。

4. 未来的研究方向

尽管目前已有一些初步的结果表明司帕生坦对IgA肾病可能具有延缓进展的作用,但仍需更多的长期临床研究来验证其安全性及有效性。未来的研究可以集中在不同分期的IgA肾病患者中评估司帕生坦的获益,以及与其他治疗方法的联合使用,以便更全面地了解其在临床中的应用价值。

司帕生坦作为一种强效的非免疫治疗药物,正在为IgA肾病患者带来新的希望。虽然目前的研究成果展现出其在延缓肾脏病进展方面的潜力,但仍需进一步探索和验证,以确保能为广泛的患者群体提供有效的治疗方案。