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索凡替尼(苏泰达)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-04-23 09:43:21 阅读:1054 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(苏泰达)儿童用药及老年用药,索凡替尼(Surufatinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。索凡替尼(Surufatinib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生通常会根据老年患者的肝功能和肾功能来确定适当的药物剂量;2、药物副作用对于老年患者来说可能更加严重,因此需要密切监测和管理。一些常见的索凡替尼副作用包括腹泻、高血压、疲劳等。老年患者可能更容易受到这些副作用的影响。

索凡替尼(苏泰达)是一种新型的用于治疗神经内分泌瘤的药物。它具有独特的作用机制和良好的疗效,在多项临床试验中已经显示出明显的抗肿瘤活性,并获得了药物监管机构的批准。本文将重点探讨索凡替尼(苏泰达)在儿童患者和老年患者中的使用情况和安全性。

1. 索凡替尼(苏泰达)在儿童患者中的使用情况

儿童患者在神经内分泌瘤治疗中往往面临更多的挑战和困难,因此合适的治疗选择对他们的生存和生活质量至关重要。索凡替尼(苏泰达)作为一种口服靶向抑制剂,已经被研究用于儿童神经内分泌瘤的治疗。初步的临床试验结果显示,索凡替尼(苏泰达)在儿童患者中表现出较好的耐受性和有效性,能够有效缓解肿瘤症状,并延缓疾病进展。

2. 索凡替尼(苏泰达)在老年患者中的使用情况

老年患者通常存在多种合并症和药物相互作用的问题,因此需要更加谨慎对待药物治疗。针对老年神经内分泌瘤患者的临床试验显示,索凡替尼(苏泰达)在老年患者中显示出较好的耐受性和疗效。它可以有效地减轻疾病相关的症状,延长患者的无进展生存期,并且与其他药物联合使用时,也表现出良好的相容性。

3. 索凡替尼(苏泰达)的儿童和老年用药安全性

药物的安全性对于特殊人群的使用尤为重要。针对儿童和老年患者,索凡替尼(苏泰达)的安全性已经得到了一定程度的验证。临床试验结果显示,索凡替尼(苏泰达)在儿童和老年患者中的主要不良事件与成年患者类似,但发生率相对较低。此外,根据个体化的治疗方案和剂量调整,可进一步降低副作用的发生。

4. 结语

索凡替尼(苏泰达)作为一种新型的治疗神经内分泌瘤的药物,对于儿童和老年患者提供了新的治疗选择。它表现出良好的疗效和安全性,并在临床实践中逐渐被应用。对于每位患者来说,药物治疗方案应根据其具体情况、年龄和存在的合并症进行个体化调整,以获得最佳的临床效果。在使用索凡替尼(苏泰达)时,患者应密切关注并随访药物的疗效和不良反应,并与医生保持良好的沟通,以便及时干预和调整治疗方案。