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法瑞西单抗在国内何时能应用

发布时间:2024-04-23 10:22:20 阅读:1305 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的抗血管内皮生长因子(VEGF)和类脂肪蛋白α联合抑制剂,具有在治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)方面的潜在应用。其在国际上已经取得了一定的研究进展,其在国内的应用还有待时间的验证和监管审批。

法瑞西单抗介绍及国内应用现状

1. 法瑞西单抗的作用机制

法瑞西单抗是一种创新的治疗药物,通过同时抑制VEGF和类脂肪蛋白α两个通路,可有效阻断血管新生和血管渗漏,从而减轻黄斑变性和黄斑水肿患者的视力损伤。

2. 国际研究进展

在国际上,已经进行了一系列临床试验,证明了法瑞西单抗在AMD和DME治疗中的有效性和安全性,为其在临床应用奠定了基础。尽管这些研究结果令人鼓舞,但要在国内推广应用还需面临一些挑战。

3. 国内应用前景

虽然法瑞西单抗在国际上已经取得了良好的研究进展,但其在国内的应用还需要经过严格的审批程序和临床验证。随着我国医药监管体系的不断完善和临床研究的推进,相信法瑞西单抗很快就能在国内获得批准,为患者提供更加有效的治疗选择。

文章法瑞西单抗是一种新型的治疗药物,具有潜在的应用前景。尽管在国际上已经取得了一定的研究成果,但其在国内的应用还需要经过严格的审批程序和临床验证。

文章末段:随着医学科技的不断进步和研究的深入,法瑞西单抗必将为我国的黄斑变性和黄斑水肿患者带来新的希望。期待其早日在国内获得批准,造福广大患者。