氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐仿制药什么价格,艾瑞颐(Fluzoparib)为中国恒瑞生产，代购价格是1928元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类叫做PARP抑制剂的药物，可以通过阻断肿瘤细胞DNA修复系统的功能，抑制癌细胞的生长和扩散。而关于艾瑞颐仿制药的价格，下面将进行详细阐述。
1. 市场竞争情况
仿制药通常比原研药价格更为经济实惠。对于艾瑞颐仿制药来说，市场上可能会有多家生产商提供此药的仿制品，从而形成一定的竞争。这样的竞争通常会导致仿制药的价格较原研药更加合理，并且降低了患者的用药成本。
2. 杂质与纯度的影响
虽然仿制药的价格通常较低，但有时候会因为质量控制不足而引发一些问题。对于仿制药生产商来说，确保药物的纯度和质量非常重要。在购买艾瑞颐仿制药时，患者需要选择可靠的生产商，以保证药物的有效性和安全性。
3. 法规和专利保护
仿制药的价格也会受到法规和专利保护的影响。原研药通常会在一段时间内享有专利保护，这意味着其他生产商无法生产和销售相同的药物。一旦专利期限结束，其他企业就可以开始生产仿制药。在这种情况下，仿制药的价格通常会下降。
4. 市场供应和需求
市场供应和需求也对仿制药价格产生影响。如果市场上有多个生产商供应艾瑞颐仿制药，那么价格往往会比较竞争性。如果供应商较少或者需求较高，仿制药的价格可能会上涨。因此，市场供应和需求的因素也需要考虑在内。
综上所述，艾瑞颐仿制药的价格受到市场竞争、质量控制、法规和专利保护以及市场供应和需求等多种因素的影响。尽管仿制药通常比原研药价格更为经济实惠，但患者在购买时应选择可靠的生产商，确保药物的质量和有效性。如果对药物价格有疑问，建议咨询医生或药剂师，以获取更准确的信息。
