波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦服用时间,波生坦(Bosentan)的初始剂量为一天两次,每次62.5mg,持续4周,随后增加至维持剂量一天两次,每次125mg。可在进食前或后,早、晚服用波生坦(Bosentan,全可利)。具体的剂量调整应在医生的指导下进行。波生坦(Bosentan)在2001年11月在美国获批上市。后于2006年10月经中国药监局批准上市。
波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,它的有效性与患者服用时间密切相关。正确的服药时间可以最大程度地发挥药物的疗效,提高治疗效果,对患者的康复至关重要。
波生坦的作用机制
波生坦作为一种内皮素受体拮抗剂,通过抑制内皮素受体,减少血管收缩,降低肺动脉压力,改善心脏功能,从而有效治疗肺动脉高压。要发挥其最佳疗效,患者需要在正确的时间服药。
1. 波生坦的最佳服用时间
波生坦的最佳服用时间通常是在每天的同一时间,以确保药物在体内的浓度维持在稳定水平。这有助于最大限度地提高药物的疗效,并减少副作用的发生。
2. 早晨或晚上服用?
对于波生坦的服用时间,早晨与晚上都有其优劣之处。一些医生建议患者在早晨服用,因为这可以帮助调节血管收缩,减少白天的症状。而另一些医生则认为在晚上服用更为合适,因为这有助于减轻夜间呼吸困难的症状。
3. 与饮食的关系
波生坦通常建议空腹服用,以确保药物在胃肠道中充分吸收。如果患者需要在餐后服用,应避免食用高脂肪的食物,因为这可能会影响药物的吸收和效果。
4. 服药时间的稳定性
无论患者选择早晨还是晚上服用波生坦,最重要的是保持服药时间的稳定性。这样可以确保药物在体内的浓度始终保持在有效水平,从而最大程度地发挥其疗效。
尾段:正确的服用时间可以提高波生坦的疗效,减少不良反应的发生,对于肺动脉高压患者的治疗至关重要。患者在服药前应咨询医生的建议,并严格按照医嘱进行服药,以达到最佳的治疗效果。