Vabysmo双特异性抗体
生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司
功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿
用法用量:用法用量 用于玻璃体内注射。 •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD) oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量: 1)第28周和第44周; 2)第24、36和48周;或者 3)第20、28、36和44周。 虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。 •糖尿病性黄斑水肿(DME) oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药: 1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。 如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或 2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。 尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。 应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的药物,针对年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿等眼部疾病。近年来,随着其在临床上的应用逐渐增加,人们对其国外售价也产生了浓厚的兴趣。下面将对法瑞西单抗在国外的售价进行分析。
法瑞西单抗的国外售价
1. 药物成本构成
法瑞西单抗作为一种生物制剂,其生产成本较高。除了研发成本外,生产、质量控制以及法规符合性等方面的成本也需要考虑进去。这些成本共同决定了法瑞西单抗的售价。
2. 竞争压力与市场定价
在国外市场上,针对眼部疾病的药物种类繁多,包括其他抗血管生成素药物等。因此,法瑞西单抗面临着激烈的市场竞争。药企需要考虑到竞争对手的定价策略,以及市场需求和患者支付能力等因素,来制定合理的售价。
3. 临床效果与价值评估
法瑞西单抗作为一种新型药物,其临床疗效对于患者的治疗效果至关重要。药企在定价时往往会考虑到药物的临床效果,以及与其他同类药物相比的优势,从而合理确定售价。
4. 医保覆盖与患者支付能力
在国外,许多患者依赖医保来支付药物费用。因此,法瑞西单抗的售价也需要考虑到医保的覆盖范围。同时,药企也会考虑到患者的支付能力,以确保药物的可及性。
法瑞西单抗作为一种针对眼部疾病的新型药物,其国外售价受到多种因素的影响。药企在制定售价时需要综合考虑药物成本、市场竞争、临床效果以及患者支付能力等因素,以确保药物的合理定价,从而为患者提供更好的治疗选择。