波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,对于患有此疾病的患者具有重要的治疗作用。由于其价格较高,一些患者可能无法负担得起。针对这一情况,医药公司往往会提供赠药服务,以帮助有需要的患者。下面将对波生坦赠药申请的流程进行解析。
1. 申请资格确认
波生坦赠药的第一步是确认患者的申请资格。通常情况下,赠药服务会针对经济困难的患者或者无法获得医疗保险报销的患者提供帮助。患者需要提供相关的财务证明或医疗记录来证明自己的经济状况和疾病情况。
2. 医生处方及建议
在确认患者资格后,医生将会根据患者的病情和治疗需求开具波生坦的处方。同时,医生也会提供相关的建议,包括用药剂量、服用方式以及注意事项等,以确保患者能够正确、安全地使用波生坦。
3. 赠药申请提交
患者在获得医生处方后,需要将赠药申请提交给波生坦的生产厂家或赠药计划管理机构。申请通常需要包括患者个人信息、医疗记录、医生处方以及经济状况证明等文件。申请可以通过邮寄、电子邮件或在线提交等方式进行。
4. 审核与批准
提交申请后,赠药机构将会对申请进行审核。他们会综合考虑患者的经济状况、疾病情况以及其他相关因素来决定是否批准赠药申请。一旦申请获得批准,患者就可以获得免费或者优惠的波生坦药物供应。
通过以上步骤,患者可以顺利申请到波生坦的赠药服务,从而获得所需的治疗帮助,减轻经济负担,提高生活质量。对于患有肺动脉高压的患者来说,这是一项重要的福音。