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拉罗替尼(拉克替尼)的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-04-24 12:01:02 阅读:1290 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(拉克替尼)的疗效与作用及副作用,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

拉罗替尼(拉克替尼)是一种靶向治疗药物,被用于治疗TRK融合阳性实体瘤、肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症。本文将详细介绍拉罗替尼的疗效、作用机制以及可能的副作用。

1. 拉罗替尼的疗效

拉罗替尼属于一类被称为TRK抑制剂的药物。它通过针对癌细胞中的TRK基因融合进行抑制,阻断了异常信号通路的传导,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。临床试验显示,拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中表现出了显著的疗效,使得癌症得到有效的控制。此外,拉罗替尼也对其他一些具有TRK融合基因的癌症类型,例如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等,具有一定的治疗效果。

2. 拉罗替尼的作用机制

拉罗替尼的作用机制主要是通过选择性地抑制TRK基因融合所产生的激酶活性。TRK基因融合是一种常见的致癌机制,导致异常的细胞信号传导,从而促进癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼能够特异性地结合并抑制TRK融合激酶的活性,从而阻断了癌细胞内部的异常信号通路,并抑制了癌症的发展。

3. 拉罗替尼的副作用

尽管拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤和其他相关癌症时表现出了良好的疗效,但它也可能引起一些副作用。一般来说,拉罗替尼的副作用较为轻微,并且大多数患者能够很好地耐受这种药物。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛等。此外,个别患者可能会出现体重增加、视觉问题、皮肤反应等不太常见的副作用。因此,在使用拉罗替尼时,医生会根据患者的具体情况进行评估和监测,以提前发现和处理潜在的副作用。

总结起来,拉罗替尼是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤、肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症的靶向治疗药物。它通过抑制TRK基因融合所产生的异常信号通路,阻断了癌细胞的生长和扩散。虽然拉罗替尼有一些轻微的副作用,但多数患者能够很好地耐受。在使用拉罗替尼时,建议患者与医生密切配合,在治疗过程中进行定期的监测和评估,以获得最佳的治疗效果。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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