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达妥昔单抗注射液

发布时间:2024-04-24 13:57:19 阅读:923 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对高危神经母细胞瘤的重要治疗药物。它的出现为患有这种疾病的患者带来了新的希望。下面将就达妥昔单抗的药理作用、临床应用以及未来发展前景进行详细介绍。

1. 达妥昔单抗的药理作用

达妥昔单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制主要是通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合,诱导免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这种特异性的靶向治疗方式,使得达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出了显著的疗效。

2. 达妥昔单抗的临床应用

在临床应用方面,达妥昔单抗通常与化疗药物联合使用,用于治疗高危神经母细胞瘤的儿童患者。通过在手术切除肿瘤后进行综合治疗,可以有效地提高患者的生存率和治愈率,同时减少复发的风险。

3. 达妥昔单抗的未来发展前景

随着对神经母细胞瘤分子生物学和病理生理学机制的深入研究,达妥昔单抗治疗的精准度和效果将进一步提升。未来可能会结合其他靶向药物或免疫调节剂,以实现更加个体化和有效的治疗方案。同时,针对达妥昔单抗治疗过程中可能出现的不良反应和耐药性问题,也需要进一步的研究和改进。

达妥昔单抗注射液作为一种新型的靶向治疗药物,对于缓解高危神经母细胞瘤具有重要意义。在未来的临床实践中,我们期待它能够为更多患者带来生存机会和康复希望。