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美格鲁特(Miglustat)报销有什么规定

发布时间:2024-04-24 15:24:37 阅读:1152 来源:问药网
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美格鲁特

美格鲁特 生产厂家:美国Janssen杨森制药 功能主治:适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者 用法用量:  1、给药说明  治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。  部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。  2、肾功能不全患者  1)在轻度肾损害(调整后肌酐清除率50-70 mL/min/1.73 m 2)患者中,以 100 mg 每日两次的剂量开始泽维可治疗。  2)对于中度肾损害患者(调整后肌酐清除率为30-50 mL/min/1.73 m 2),以每天1粒 100 mg 胶囊的剂量开始ZAVESCA(美格鲁特)治疗。  3)不建议重度肾损害(肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73 m 2)患者使用ZAVESCA(美格鲁特)。
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美格鲁特(Miglustat)报销有什么规定,美格鲁特(Miglustat)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

Miglustat(美格鲁特)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传代谢障碍疾病,会导致神经系统和其他器官的功能障碍。对于患有戈谢病的患者们来说,药物治疗是重要的维持方式。涉及到药物报销时,人们常常关注美格鲁特的报销规定。下面将详细介绍美格鲁特报销的规定。

1. 报销资格认定

在进行美格鲁特的报销前,患者需要经过资格认定的程序。通常,患者必须满足以下条件才能获得报销资格:已经确诊为戈谢病患者、符合医保或医疗救助的限定范围以及网上支付平台或者第三方机构认可的资格要求等。这些认定标准的目的是确保美格鲁特的报销资金能够精准地投入到真正有需要的患者身上。

2. 报销申请材料

患者在向医保或医疗救助机构提出美格鲁特报销申请时,需要准备相应的材料。常见的申请材料包括:医疗诊断证明、处方笺、医院病案首页、医生出具的申请报销的证明、患者的个人身份证和社会保障号码等。准备充分的申请材料有助于加快报销的速度,并确保申请的顺利进行。

3. 报销比例和限额

针对美格鲁特的报销,医保或医疗救助机构通常会规定报销的比例和限额。具体的比例和限额因地区和政策而异,患者可以向当地医保或医疗救助部门咨询详细信息。对于报销比例,一般情况下,医保或医疗救助会承担一定比例的费用,患者需要自己支付剩余部分。而限额方面,可能会根据患者的疾病情况和治疗需要设定报销的上限。

4. 报销流程和时限

美格鲁特的报销流程和时限会因地区而异。患者在申请报销前应仔细了解当地报销的具体流程,包括填写申请表格、提交申请材料、审查和批准等。同时,患者需要了解报销的时限,以避免逾期导致申请无效。及时准确地提交所需的申请材料,并密切关注进展情况是顺利报销的关键步骤。

美格鲁特(Miglustat)报销的规定主要涉及报销资格认定、报销申请材料、报销比例和限额以及报销流程和时限。患者在申请报销前应详细了解当地相关的政策和流程,以确保获得顺利的报销结果。同时,与医生和相关机构密切合作,并且保持及时的沟通将有助于解决问题和促进美格鲁特的有效使用。