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喷司他丁注射液(pentostatin)儿童用药需要注意什么

发布时间:2024-04-25 09:32:04 阅读:1374 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液(pentostatin)儿童用药需要注意什么,喷司他丁(pentostatin)的注意事项:1、始终按照医生的处方和建议使用喷司他丁;2、在治疗期间,医生会定期监测您的血液计数和免疫功能,以确保药物的疗效和安全性;3、喷司他丁会抑制免疫系统,因此您可能更容易感染。避免与感染源接触,定期洗手,并避免与患传染性疾病的人密切接触。

喷司他丁注射液(pentostatin)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。毛细胞白血病是一种罕见的白血病形式,通常在成年人中发生,但也可能影响儿童。如今,喷司他丁注射液在儿童的治疗中得到了广泛使用。在给儿童使用此药物时,我们需要注意一些重要的事项。

1. 适应证与禁忌症

喷司他丁注射液的使用应遵循适应证与禁忌症。这意味着我们必须明确了解哪些病情适合使用喷司他丁注射液,以及哪些病情是禁忌使用的。在为儿童选择治疗方案时,应与儿科血液肿瘤专家进行详细讨论,评估是否符合使用喷司他丁注射液的条件。

2. 副作用与安全性

药物治疗常伴随一些副作用,而喷司他丁注射液也不例外。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻以及骨髓抑制等。儿童患者由于年龄和生理特点的不同,可能对药物的反应和耐受性有所差异。因此,在使用喷司他丁注射液时,医生和家长需要特别关注儿童的副作用和安全性情况。

3. 调整剂量和治疗方案

儿童对于喷司他丁注射液的给药剂量和治疗方案可能需要进行调整。儿童患者的体重、身体质量指数等因素会影响药物的代谢和吸收情况。因此,在制定治疗方案时,医生应根据儿童的生理特点进行个性化调整,以确保药物的疗效和安全性。

4. 长期随访与监测

治疗毛细胞白血病需要一个长期的过程,需要对儿童患者进行密切的随访与监测。在使用喷司他丁注射液期间,医生应定期进行血液检查和其他相关检测,以评估患者的病情和药物疗效,并及时调整治疗方案。

总结起来,喷司他丁注射液是儿童毛细胞白血病治疗中的一种重要药物。在使用过程中,我们必须遵循适应证与禁忌症,关注副作用和安全性,个性化调整剂量和治疗方案,并进行长期随访与监测。只有这样,我们才能更有效地利用喷司他丁注射液来帮助儿童患者战胜毛细胞白血病。