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埃克替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-04-25 09:38:14 阅读:1344 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼是什么时候上市的,埃克替尼(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

随着科技的不断发展和医学领域的进步,新型抗癌药物的研发和上市已成为热门话题。其中,埃克替尼(Icotinib)是一种针对非小细胞肺癌的药物。对于患有该类癌症的患者来说,埃克替尼的上市无疑是一个重要的突破。本文将详细介绍埃克替尼上市的时间及其相关信息。

1. 埃克替尼的背景介绍

非小细胞肺癌是一种常见的癌症类型,占据了肺癌患者中的大部分比例。针对非小细胞肺癌的治疗方式包括手术切除、放疗和化疗等。这些传统的治疗方法在一些患者身上并没有取得理想的效果。为了寻求更有效和更低毒副作用的治疗药物,研究人员开始探索新的药物治疗途径。

2. 埃克替尼的研发与临床试验

埃克替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞中的生长信号通路来阻止肿瘤的生长和扩散。它具有与其他临床使用的靶向药物相似的作用机制,但其副作用相对较低。在埃克替尼的研发过程中,科学家们进行了广泛的临床试验,以评估其对患者的疗效和安全性。

3. 埃克替尼的上市时间

埃克替尼在中国是首次获得上市批准的。根据相关数据,埃克替尼获得中国药监局(现国家药品监督管理局)批准并上市销售的时间是在2011年。这意味着,自2011年开始,患有非小细胞肺癌的患者可以在中国市场上获得埃克替尼作为一种治疗选择。

4. 埃克替尼的应用和前景

埃克替尼的上市为患有非小细胞肺癌的患者提供了一种新的治疗选择。与传统的化疗相比,埃克替尼具有更好的耐受性和较少的副作用。每个患者的情况都是独特的,对于是否选择使用埃克替尼以及如何使用,应该由医生根据患者的具体情况进行判断和决策。

在未来,我们可以预见到更多类似埃克替尼的新型抗癌药物的研发和上市。这些药物将给癌症患者带来更多的希望和机会,改善他们的生存质量和治疗效果。医学领域的不断进步将为患者们带来更好的治疗选择,为癌症防治事业作出更大的贡献。