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达妥昔单抗海外

发布时间:2024-04-25 11:27:10 阅读:1426 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种新兴的治疗神经母细胞瘤的药物,近年来在海外引起了广泛关注。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,常见于胎儿期和幼儿期,病情严重,治疗难度大。本文将介绍达妥昔单抗在海外的应用情况,以及它为高危神经母细胞瘤患儿带来的希望和曙光。

1. 海外应用情况

达妥昔单抗作为一种单克隆抗体药物,通过靶向GD2神经母细胞瘤表面的抗原,具有较高的特异性和疗效。在美国和欧洲等地,达妥昔单抗已被批准用于治疗高危神经母细胞瘤,成为改善患儿生存率的重要药物之一。临床研究数据显示,达妥昔单抗在提高患儿生存率和减少复发率方面表现出色,为神经母细胞瘤患儿的治疗带来新的曙光。

2. 机制与疗效

1. 靶向GD2抗原: 达妥昔单抗的作用机制主要是通过靶向GD2神经母细胞瘤表面的抗原,诱导免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,从而抑制肿瘤生长和扩散。

2. 增强免疫应答: 通过激活免疫系统,达妥昔单抗有助于增强机体对肿瘤的免疫应答,提高治疗效果。

3. 临床疗效验证: 大量临床研究表明,达妥昔单抗联合多模式治疗,能显著提高高危神经母细胞瘤患儿的生存率和缓解率,成为治疗该疾病的重要手段之一。

3. 治疗带来的希望

达妥昔单抗的出现,为高危神经母细胞瘤患儿带来了新的希望。过去,这类疾病的治疗常常面临着巨大的挑战,而现在,达妥昔单抗作为一种有效的靶向治疗药物,为患儿提供了更多的治疗选择和机会。患儿不再被束缚于传统治疗的限制,他们有机会享受到更为个性化和有效的治疗方案,带来了治疗上的曙光。

4. 结语

达妥昔单抗作为一种靶向GD2抗原的单克隆抗体药物,在海外的应用正逐渐展现出其在高危神经母细胞瘤治疗中的巨大潜力。随着更多临床数据的积累和研究的深入,相信它将为这类儿童恶性肿瘤的治疗带来更多的希望和可能性,为患儿及其家庭带来了新的曙光。