首页 > 用药指导 > 文章详情

兰替特噻国内上市时间

发布时间:2024-04-25 11:28:32 阅读:1164 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情

兰替特噻国内上市时间,兰替特噻(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。

兰替特噻(Raltitrexed)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。近期有关兰替特噻在国内上市的消息引起了广泛关注。本文将为您介绍关于兰替特噻国内上市时间的相关信息。

1. 兰替特噻的研发背景

2. 国内上市时间:即将进入市场

3. 兰替特噻的疗效与副作用

4. 结语

兰替特噻的研发背景

兰替特噻是一种化学类似物,属于抗代谢药物,常用于治疗结直肠癌等消化系统肿瘤。它通过抑制细胞内的脱氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)的活性,从而抑制癌细胞的生长和繁殖。兰替特噻的研究表明,在结直肠癌的治疗中具有一定的疗效。

国内上市时间:即将进入市场

经过临床试验和监管机构的审批,兰替特噻已经获得了国内上市许可。根据最新消息,兰替特噻即将进入市场,预计将在不久的将来在国内开展供应和销售。

兰替特噻的疗效与副作用

1. 疗效

兰替特噻已经在临床试验中显示出在结直肠癌的治疗中具有一定疗效。该药物可以通过干扰癌细胞的核酸代谢,抑制细胞增殖,并在一定程度上减缓疾病的进展。一些研究还表明,与其他化疗药物联合应用时,兰替特噻可能会进一步提高治疗效果。

2. 副作用

虽然兰替特噻在治疗结直肠癌中显示出一定的疗效,但该药物也可能会引起一些副作用。常见的副作用包括消化不良、恶心、呕吐、腹泻等。严重的副作用可能包括骨髓抑制和免疫系统抑制。在使用兰替特噻期间,患者应密切关注自己的身体反应,并遵循医生的建议进行治疗。

结语

兰替特噻是一种治疗结直肠癌的药物,在国内即将上市。该药物通过干扰癌细胞的核酸代谢,在一定程度上控制疾病的进展。使用兰替特噻也可能引起一些副作用,患者应在医生的指导下合理使用,并密切关注身体的反应。对于结直肠癌患者来说,兰替特噻的上市将为他们提供更多的治疗选择,并为他们带来新的希望。