雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的正确用法用量是什么,雷替曲塞(Raltitrexed)推荐剂量为:3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种抗肿瘤化学药物,属于二氢叶酸还原酶抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复,从而抑制癌细胞的生长和扩散,对结直肠癌有良好的治疗效果。
1. 使用剂量
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的使用剂量应根据患者的体表面积来确定,并且需要由专业医生进行精确计算和调整。一般情况下,每个周期(一般为三周)的剂量为3.0 mg/m²。但具体的使用剂量还会根据患者的肝功能、肾功能以及其他疾病情况进行调整,因此患者必须严格按照医生的指示进行用药。
2. 用药前准备
在开始使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻之前,患者需要接受全面的评估和检查。这通常包括血液检验、肝功能和肾功能的评估、身体状况的评估等。这些评估有助于确定患者是否适合使用该药物,以及确定适合的剂量。
3. 用药方式
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻一般通过静脉注射的方式给药。注射的频率和持续时间根据患者的具体情况而定。一般情况下,每周期注射一次,每个周期为三周。注射过程需要在医生或医护人员的监督下进行。
4. 注意事项
在使用雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻期间,患者需要密切关注任何不良反应或副作用的出现,并及时向医生报告。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重的副作用,如感觉胸闷、呼吸困难、过敏反应等,应立即就医。
总而言之,雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种有效的治疗结直肠癌的药物。它必须在专业医生的指导下使用,并且需要密切监测患者的病情和副作用。如果您或您的亲人正在接受这种药物治疗,请务必遵循医生的建议,并及时与医生沟通任何问题或疑虑。