西罗莫司白蛋白
生产厂家:美国Aadi Bioscience公司
功能主治:适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者
用法用量: 1、推荐剂量 西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为100 mg/m 2,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30 min,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、针对不良反应的剂量调整 表1:建议因不良反应降低 FYARRO 剂量 剂量减少剂量 首次剂量降低75 mg/m 2(相对于 100 mg/m 2 降低25%) 第二次剂量降低56 mg/m 2(较 75 mg/m 2 降低25%) 第三次剂量降低*45 mg/m 2(较 56 mg/m 2 降低20%) *3次减量后无法耐受 FYARRO 的患者永久停用FYARRO。 表2:不良反应的推荐 FYARRO 剂量调整 不良反应严重程度*剂量调整 口腔炎 [参见警告和注意事项 (5.1)]2级或3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 首次出现时以相同剂量重新开始给药。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 4级 · 永久停用FYARRO。 贫血 [参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb ≥8 g/dL。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb ≥8 g/dL。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 不良反应严重程度*剂量调整 血小板减少症 [参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 中性粒细胞减少症 [参见警告和注意事项 (5.2)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 4级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 感染 [参见警告和注意事项 (5.3)]3级 · 暂停 FYARRO 直至消退。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 4级 · 暂停 FYARRO 直至消退。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗或永久停用FYARRO。 低钾血症 [参见警告和注意事项 (5.4)]2级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 ≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 高血糖症 [参见警告和注意事项 (5.5)]≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤2级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 间质性肺病/非 感染性肺炎 [参见警告和注意事项 (5.6)]2级 · 停用 FYARRO 最多3周,直至≤1级。 · 以降低后的剂量水平重新开始治疗。 · 如果3周内未消退至≤1级,则永久停用FYARRO。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 ≥3级 · 永久停用FYARRO。 不良反应严重程度*剂量调整 出血 [参见警告和注意事项 (5.7)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以降低后的剂量恢复给药。 · 如果复发,永久性停用FYARRO。 4级 · 永久停用FYARRO。 其他不良反应 [参见不良反应 (6.1)]3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。 · 以相同剂量水平重新开始治疗。 · 如果复发,以降低后的剂量水平重新开始治疗。 4级 · 永久停用FYARRO。 3、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂合并使用时的剂量调整 当与中效或弱效细胞色素 P-450 3A4(CYP3A4) 抑制剂伴随使用时,将 FYARRO 的剂量降低至56 mg/m 2。避免与强效 CYP3A4 和/或 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂和诱导剂以及葡萄柚和葡萄柚汁合并使用 。 4、肝损害患者 轻度或中度肝损害患者的 FYARRO 推荐剂量调整见表3 [见特殊人群用药]。密切监测肝损害患者是否出现毒性增加。重度肝损害患者应避免使用 [见特殊人群用药]。 表3:轻度或中度肝损害患者的FYARRO推荐剂量 肝损害(基于 NCI 标准)剂量 轻度(总胆红素≤ULN,AST > ULN或总胆红素 > 1-1.5×ULN,任何AST)75 mg/m 2 中度(总胆红素 > 1.5-3.0×ULN,任何AST)56 mg/m 2 5、制备和给药 西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 西罗莫司白蛋白(Fyarro)为无菌冻干粉末,使用前复溶。 制备: 1、在无菌条件下,通过注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。 2、使用无菌注射器在至少 1 min 内缓慢注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP),使溶液流向小瓶内壁。 3、请勿将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上,因为这会导致起泡。 4、注射完成后,将小瓶静置至少5 min,以确保冻干粉适当润湿。 5、轻轻涡旋和/或缓慢倒置药瓶至少2 min,直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶,以防止产生泡沫。 6、如果出现起泡或结块,将混悬液静置至少15 min,直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块,请勿使用复溶混悬液。 1)每毫升复溶制剂将含有 5 mg 西罗莫司。 2)复溶混悬液应呈乳白色且均匀,无可见异物。如果可见微粒或沉降物,应再次轻轻倒置小瓶,以确保使用前完全重悬。如果观察到沉淀,丢弃复溶混悬液。丢弃任何未使用部分。 7、将计算剂量所需体积的西罗莫司白蛋白(Fyarro)转移至空的无菌 PVC 或聚烯烃输液袋中,无需进一步稀释即可给药。 使用含有硅油作为润滑剂的医疗器械(例如,注射器和静脉输液袋)复溶和给予西罗莫司白蛋白(Fyarro)可能导致形成蛋白质链。 给药前目视检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液。如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色,则丢弃复溶混悬液。 给药: 复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液在 30 min 内静脉给药。
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西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液代购价格,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。
首段简述:西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液(Sirolimus Protein)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它通过靶向肿瘤细胞,抑制其生长和扩散,对肿瘤起到抑制作用。由于该药物在某些地区供应有限,一些人可能会选择通过代购方式获得这种治疗药物。本文将探讨西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的代购价格问题。
1. 了解西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种含有西罗莫司的药物制剂,可以通过注射方式给予患者。西罗莫司是一种免疫抑制剂,通过抑制肿瘤细胞生长的信号通路,发挥抗肿瘤作用。该药物通常用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤,一种较为罕见但具有侵袭性的肿瘤类型。
2. 代购西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的价格因素
代购西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的价格可能受到多种因素的影响。首先,药物的原产地和销售地域可能会对价格造成影响。其次,供应和需求的关系也可以导致价格波动。如果某地区供应量有限,需求又较高,代购价格可能会上涨。此外,代购渠道的差异、运输和相关费用,以及货币汇率等因素也可能影响到最终的代购价格。
3. 如何获取西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的代购价格
要获取西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的代购价格,患者或其家属可以通过以下方式进行咨询和比较:
1. 药品代购平台:一些专门的药品代购平台或网站可能提供了该药物的价格和供应信息。患者可以通过这些平台查询相关信息并进行价格比较。
2. 医疗咨询机构:一些专业的医疗咨询机构或中介可能能够提供代购服务,并给出价格细节。通过咨询这些机构,患者可以了解代购价格和服务的具体情况。
3. 国际代购服务:如果患者所在地区无法顺利获得该药物,他们还可以考虑通过国际代购服务进行采购。这些代购服务会协助患者从其他地区或国家获得所需药物,但需要考虑其中的运输和关税等额外费用。
4. 注意事项
患者在代购西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液时需要注意以下事项:
1. 药物的真实性和合规性:患者应确保所代购的药物是真实有效的,并符合相关标准和法规。
2. 代购渠道信誉和可靠性:了解代购渠道的信誉和可靠性,选择有良好声誉的供应商,并尽量避免使用非正规的代购途径。
3. 咨询医疗专业人士:在购买之前,最好咨询医疗专业人士,了解使用该药物的风险、剂量和注意事项等,确保用药安全和合理性。
结尾段
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物,其代购价格可能受到多种因素的影响。如果需要通过代购方式获得该药物,患者应留意价格因素,并谨慎选择可靠的代购渠道。在代购之前,建议患者与医疗专业人士进行咨询,以确保用药的安全和合理性。