舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)怎么服用,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗(择捷美)(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类被称为免疫抑制剂的药物，通过激活患者自身的免疫系统，帮助抑制肿瘤的生长和扩散。下面将会介绍舒格利单抗的正确服用方法。
1. 什么是舒格利单抗(择捷美)
舒格利单抗(择捷美)是一种抗体药物，设计用于治疗已经晚期或转移的非小细胞肺癌的成年患者。它的主要成分是一种单克隆抗体，能够与肿瘤细胞表面的蛋白质PD-1结合，以恢复患者免疫系统的活性，增强对肿瘤细胞的攻击能力。
2. 使用前需要知道的事项
在使用舒格利单抗之前，患者需要告知医生有关自身的过敏史、任何正在服用的药物、已经存在的其他健康状况等。这些信息对于确定适当的剂量和监测患者的反应非常重要。此外，妇女在使用该药物期间需要采取避孕措施，因为舒格利单抗可能对胚胎造成伤害。
3. 如何使用舒格利单抗
舒格利单抗通常是通过静脉注射的方式给予，这意味着药物会通过输液袋或静脉注射泵进行缓慢的输送。注射的频率和剂量会根据患者的具体情况而定，由医生进行调整。在药物治疗期间，患者需要到医疗机构接受定期的治疗，同时接受必要的监测和评估。
4. 舒格利单抗的可能副作用
舒格利单抗的使用可能会引起一些副作用，包括乏力、食欲减退、恶心、腹泻、皮疹等。这些副作用通常是暂时的，一般在治疗结束后会减轻或消失。有些患者可能会经历较为严重的不良反应，如免疫相关性的炎症反应。因此，患者在使用药物期间应密切关注身体状况，并立即向医生报告任何异常情况。
舒格利单抗(择捷美)是一种治疗非小细胞肺癌的免疫抑制剂药物。患者使用药物前需要了解自己的药物过敏史和其他健康状况，并采取适当的避孕措施。药物通过静脉注射给予，并需要定期到医疗机构接受治疗和监测。在使用药物期间，患者应密切关注身体状况并向医生报告任何不良反应。请务必与医生密切合作，遵循医嘱完成治疗。
