波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦医保卡报销,波生坦(Bosentan)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
随着医疗技术的不断进步，治疗肺动脉高压的药物也在不断涌现。其中波生坦（Bosentan）作为一种有效的药物备受关注，其在治疗肺动脉高压方面有着显著的效果。对于许多患者而言，医保卡报销是一种重要的费用减免方式。本文将为大家介绍波生坦医保卡报销的相关内容，帮助需要的患者更好地了解如何进行医保卡报销。
1. 波生坦医保卡报销条件
波生坦作为一种治疗肺动脉高压的特殊药物，在医保卡报销方面有一定的条件限制。一般来说，患者需要确诊为肺动脉高压，并且经过医生评估确认波生坦为治疗的有效药物之一，方可进行医保卡报销。
2. 医保卡报销流程
进行波生坦医保卡报销的流程一般分为以下几个步骤：首先，患者需要提供相关的诊断证明以及处方信息，确认波生坦为治疗肺动脉高压的药物。然后，患者可以将这些资料提交至当地医保机构进行审核，审核通过后，便可获得医保卡报销资格。最后，患者在购买波生坦时可以选择使用医保卡进行支付，享受相关报销优惠。
3. 注意事项
在进行波生坦医保卡报销时，患者需要注意以下几点：首先，确保提供的诊断证明和处方信息真实有效，以免影响报销流程。其次，及时了解医保政策的变化，以便及时调整报销策略。此外，如有任何疑问，建议及时咨询医保机构或医生，以获得更详细的帮助和指导。
4. 结语
波生坦医保卡报销为肺动脉高压患者提供了一种重要的费用减免方式，帮助他们更好地获取有效治疗。但在进行报销时，患者需要了解相关的条件和流程，并注意遵守相关的规定和注意事项，以确保顺利完成报销过程，获得应有的费用补偿。希望本文能为有需求的患者提供一些帮助和指导，让他们更好地应对肺动脉高压的治疗挑战。
