首页 > 用药指导 > 文章详情

塞尔帕替尼和普拉替尼区别在哪里

发布时间:2023-07-15 10:25:12 阅读:87 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:  用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
查看详情
  首先,塞尔帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于一种罕见的肺癌类型――RET融合基因阳性的非小细胞肺癌的治疗。而普拉替尼则属于一种他汀类药物,主要用于降低胆固醇和甘油三酯的水平,从而预防心血管疾病发生。
  其次,这两种药物的作用机制也存在明显的区别。塞尔帕替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散,同时促进了肿瘤细胞的凋亡。这种针对RET融合基因的抑制作用,使得塞尔帕替尼成为一种针对具体遗传突变的创新药物。与之相反,普拉替尼通过抑制胆固醇合成的酶HMG-CoA还原酶的活性,从而降低血液中胆固醇的水平。它的主要作用是通过降低胆固醇的合成来减少血管壁上的沉积物,以预防心血管疾病的发生。
塞尔帕替尼  此外,这两种药物在副作用方面也存在一些差异。塞尔帕替尼的常见副作用包括厌食、乏力、恶心、呕吐、腹泻等消化道不适,以及高血压、皮疹、头痛等。普拉替尼的常见副作用则包括肌肉疼痛、消化道不适、腹泻、便秘等。此外,普拉替尼也可能引发肝脏损伤和肌肉病变等严重副作用,因此在使用前需要对肝功能和肌酸激酶进行监测。
  最后,这两种药物在用药方法上也有所不同。塞尔帕替尼为一种口服药物,每天一次,无论是否进食均可服用。而普拉替尼也是一种口服药物,但通常建议在晚饭前或睡前服用,以增加药物的吸收效果。
  综上所述,塞尔帕替尼和普拉替尼是两种完全不同类型的药物,用于不同的疾病治疗领域。塞尔帕替尼主要用于治疗RET融合基因阳性的非小细胞肺癌,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来实现治疗效果。而普拉替尼主要用于预防心血管疾病,通过降低胆固醇合成来减少血管壁上的沉积物。两种药物在作用机制、副作用和用药方法上都存在差异,因此在使用时需要根据具体情况进行判断和选择。