舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗疗效有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
随着医疗技术的不断进步，抗肿瘤治疗领域也在不断演进。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型之一，而舒格利单抗（Sugemalimab）则是一种新型的肿瘤免疫疗法药物。这篇文章将对舒格利单抗的疗效进行详细介绍。
1.
舒格利单抗是一种人源化的单克隆抗体，通过靶向PD-L1（程序性死亡配体-1）通路来增强免疫反应，从而阻断肿瘤细胞对于免疫系统的逃逸机制。该药物已经被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗，并在临床试验中显示出良好的疗效。下面将详细介绍舒格利单抗的疗效。
2. 提高患者总体生存率
临床试验表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中能够显著提高患者的总体生存率。与传统的化疗相比，舒格利单抗单药治疗或联合其他药物治疗的患者，其生存期明显延长。舒格利单抗通过激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的杀伤作用，有效抑制肿瘤的进展。
3. 降低肿瘤复发风险
舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中还显示出降低肿瘤复发风险的潜力。临床试验结果表明，在接受手术切除的患者中使用舒格利单抗，可以减少肿瘤的复发率和转移率。这一结果表明，舒格利单抗在手术后作为辅助治疗的应用具有重要的临床意义。
4. 减轻不良反应
与传统的化疗方案相比，舒格利单抗的不良反应较低。研究表明，舒格利单抗治疗中常见的不良反应包括疲劳、恶心和皮疹等，而且多数不良反应为轻度或中度。相对于化疗带来的明显不适，舒格利单抗的患者耐受性更好，能够减轻患者在治疗中的身体和心理负担。
结论
舒格利单抗作为一种新型的肿瘤免疫疗法药物，展现了在非小细胞肺癌治疗中的潜力。其通过增强免疫系统对肿瘤的作用，提高了患者的总体生存率，降低了肿瘤的复发风险，并且相对于传统的化疗方案，其不良反应较轻。作为一种新的治疗选择，舒格利单抗为非小细胞肺癌患者提供了更加有效和温和的治疗方式，有望在未来的临床实践中发挥更重要的作用。
[注意]：文章已按要求设置小标题。
