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乐伐替尼药的成份有哪些

发布时间:2023-07-15 15:23:37 阅读:78 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例
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  乐伐替尼的主要成分是乐伐替尼单一体,它的化学结构是由苯环和多个原子团组成的复杂结构。这些原子团包括一个甲基、一个氰基(腈基)和一个氧苯基,其中氰基和氧苯基与苯环上的氢原子取代。药物的分子量为426.30克/摩尔。
  乐伐替尼作为一种靶向药物,通过抑制肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶来有效控制肿瘤的生长和扩散。酪氨酸激酶是一类参与细胞信号传导的酶,它们通过磷酸化底物蛋白来调节多种细胞生理过程。肿瘤细胞中的酪氨酸激酶异常活跃,导致细胞增殖、生长和扩散的异常加速,乐伐替尼通过靶向这些异常活跃的酶抑制肿瘤细胞的生长。
  乐伐替尼的主要作用机制是它同时抑制了多个与肿瘤生长和血管生成有关的信号通路,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和肿瘤衍生生长因子受体(PDGFR)等。这些通路在调节肿瘤细胞的生长、分化、新血管生成、浸润和迁移等方面发挥重要作用。乐伐替尼的抑制作用可以阻断这些信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
  乐伐替尼已经被广泛应用于治疗实体瘤,包括甲状腺癌、肾癌和肝癌等。通过针对多个信号通路的抑制,乐伐替尼能够有效减缓肿瘤的进展和恶化,提高患者生存质量和延长生存期。然而,该药物也存在一些副作用,如高血压、蛋白尿、甲状腺功能减退和皮肤反应等。因此,在使用乐伐替尼治疗实体瘤时,医生需要根据患者的具体情况进行综合评估和个体化治疗,以最大程度地发挥药物的疗效,减少其不良反应。
  总之,乐伐替尼是一种靶向药物,通过抑制多个与肿瘤生长和扩散相关的信号通路,有效阻断肿瘤细胞的异常增长。然而,与其他药物一样,乐伐替尼也存在一些副作用。未来的研究还将进一步探索乐伐替尼的机制、副作用和使用范围,以使其在治疗实体瘤中发挥更大的作用。