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奈玛特韦利托那韦医保几类药

发布时间:2024-04-27 11:42:59 阅读:1262 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦医保几类药,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型的口服药物,被广泛用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。这一药物的问世,为新冠疫情的防治带来了新的希望和机遇。下文将对奈玛特韦利托那韦的特点和治疗效果进行详细介绍。

奈玛特韦利托那韦的工作原理

1. 有效抑制病毒复制

奈玛特韦利托那韦通过抑制新冠病毒的复制,阻止其在人体内的进一步传播。其主要成分之一的奈玛特韦利托那韦能够干扰病毒复制的过程,从而减少病毒在体内的数量,有助于缩短疾病的持续时间和减轻症状。

2. 提高免疫力

奈玛特韦利托那韦还可以增强机体的免疫力,帮助身体更快地清除病毒。通过调节免疫系统的功能,它能够加速病人康复的进程,减少并发症的发生。

3. 适用于轻至中度患者

这一药物适用于轻至中度的新冠肺炎患者,尤其是那些没有严重症状或需要住院治疗的患者。口服药物的使用方便,可以在家中进行治疗,减少了医院资源的压力,同时也降低了患者感染风险。

奈玛特韦利托那韦的临床效果和安全性

4. 临床试验结果积极

临床试验显示,奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度新冠肺炎患者时表现出良好的效果。患者在服用该药物后症状得到缓解,病程缩短,且没有出现严重的不良反应。

5. 安全性高

奈玛特韦利托那韦的安全性较高,常见的不良反应包括轻度的消化道不适,如恶心、腹泻等,但大多数患者能够耐受。目前尚未发现严重的安全问题,对于大多数患者来说是一种安全有效的治疗选择。

结语

奈玛特韦利托那韦作为一种新型的口服药物,在新冠肺炎的治疗中展现出了巨大的潜力。它的出现为轻至中度患者提供了更加便捷和有效的治疗方案,也为全球疫情防控工作注入了新的希望。我们仍需进一步深入研究其长期疗效和安全性,以更好地应对未来的挑战。