氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐的用法与用量,艾瑞颐(Fluzoparib)推荐剂量为：每次150mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。
艾瑞颐（Fluzoparib）是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的新型药物。它属于一类叫做PARP抑制剂的药物，可以通过干扰肿瘤细胞的DNA修复机制，抑制肿瘤生长和扩散。艾瑞颐的使用方法和用量对于患者的治疗效果和安全性非常关键。
1. 用法
艾瑞颐一般以口服药片的形式给予患者。通常建议在空腹时服用，避免与进食同时进行。药物的剂量和使用频率需要根据患者的体重、病情和具体需要而定，应由医生根据患者的情况来决定具体的用法。
2. 用量
艾瑞颐的用量应根据医生的指导进行。一般来说，医生会根据患者的病情和治疗效果来调整剂量。通常建议开始时以较低的剂量开始治疗，并逐渐增加剂量，以最大限度地提高治疗效果并减少不良反应的发生。患者应严格按照医生给予的用量来使用艾瑞颐，并在用药过程中保持与医生的沟通，及时报告任何不适症状。
3. 注意事项
在使用艾瑞颐时，患者和医生需注意以下事项：
3.1 定期随访：患者在使用艾瑞颐期间应接受定期的随访检查，以监测治疗效果及身体状况。医生可能会要求进行血液检测、影像学检查等，以评估患者的病情和药物对肿瘤的影响。
3.2 不良反应：艾瑞颐的使用可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、腹泻、贫血等。如果患者在使用过程中出现这些症状，应及时告知医生，以便进行相应的处理和调整用药方案。
3.3 药物相互作用：在使用艾瑞颐期间，患者应避免与其他药物产生不良的相互作用。患者应告知医生使用的其他药物、补充剂或保健品，以便医生评估可能的相互作用并进行相应调整。
4. 结论
艾瑞颐是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的PARP抑制剂。患者在使用艾瑞颐时应严格按医生的指导进行用法和用量，定期随访并及时报告不适症状。艾瑞颐的使用可能会引起一些不良反应，患者需与医生保持密切的沟通，共同管理并控制药物的副作用，以达到更好的治疗效果。
