首页 > 用药指导 > 文章详情

奥雷巴替尼(耐立克)适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-04-27 13:57:00 阅读:1441 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
查看详情

奥雷巴替尼(耐立克)适应症和治疗效果怎么样,奥雷巴替尼(Olverembatinib)是一种针对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,特别针对携带BCR-ABL突变的CML患者,其疗效如下:1、奥雷巴替尼特别有效于对其他酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的CML患者;2、临床试验表明,奥雷巴替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的整体生存率;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

慢性髓细胞白血病(CML)是一种血液系统的恶性肿瘤,常见于成年人。虽然传统药物可以有效治疗CML,但一些患者在接受治疗后仍然会出现耐药性。此时,一种新的药物奥雷巴替尼(耐立克)成为了治疗伴有T315I突变的CML的一线选择。本文将介绍奥雷巴替尼的适应症和治疗效果。

1. 适应症

奥雷巴替尼(耐立克)适用于患有慢性髓细胞白血病(CML)的患者,尤其是那些伴有T315I基因突变的患者。T315I突变是一种常见的耐药突变,导致传统药物对CML失去疗效。而奥雷巴替尼作为一种靶向治疗药物,具有针对T315I突变的独特作用机制,因此在这类患者中表现出很好的治疗效果。

2. 治疗效果

奥雷巴替尼(耐立克)在治疗伴有T315I突变的CML患者中表现出显著的治疗效果。临床研究显示,该药物能够有效抑制白血病细胞的增殖,并减少病情进展的风险。这使得患者在接受奥雷巴替尼治疗后能够延长无进展生存期,并提高整体生存率。

3. 安全性

奥雷巴替尼(耐立克)作为一种新型的抗白血病药物,其安全性已得到广泛评估。临床研究显示,该药物的主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,但大多数不良反应都是轻度至中度的,并且可以通过适当的支持性治疗控制。此外,通过控制药物剂量和监测患者的血液学指标,可以降低不良反应的发生率和严重程度。

4. 未来展望

奥雷巴替尼(耐立克)作为一种治疗伴有T315I突变的CML的新药物,具有很高的治疗潜力。随着进一步的研究和临床应用,我们可以期待这种药物在CML治疗领域的广泛应用。此外,对于其他白血病类型和突变患者的疗效研究也正在进行,这将为更多患者提供希望和新的治疗选择。

奥雷巴替尼(耐立克)作为一种治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的新药物,适应症明确且治疗效果良好。虽然在治疗过程中可能出现一些不良反应,但对于很多耐药患者来说,奥雷巴替尼提供了一种重要的治疗选择。我们期待这种药物在白血病领域的进一步研究和应用,并希望为更多病患带来久远的好处。