艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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首先,
艾曲波帕的研发过程是复杂和昂贵的。药物研发需要经过多个阶段,包括前期的研究、临床试验,以及药物的批准和监管审批等。这些研发成本需要由制药公司承担,而制药公司需要确保投入的资金能够获得回报,因此将药物的价格制定在较高的水平。
其次,艾曲波帕是一种具有特殊专利保护的药物。制药公司对于新药的专利保护期限通常较长,这意味着在此期间内其是唯一可以生产和销售该药物的公司。这种垄断地位使制药公司能够在一定程度上控制价格,并获取高额利润。
此外,艾曲波帕的生产成本也较高。制造药物所需的原材料、工艺技术以及设备等都需要巨额投资。同时,药物的生产过程也需要遵守严格的质量控制标准,以确保每一批药物都具有稳定的质量。
然而,高昂的药价也引发了人们的担忧。
艾曲波帕的价格对于需要长期服用该药物的患者来说,可能会造成巨大的经济负担。此外,有些国家的医疗保险制度可能无法承担艾曲波帕的费用,使得患者难以获得所需的治疗。
如何解决药价高昂的问题,需要采取多种途径。其中一个重要的措施是增强竞争机制。当药物的专利保护期限结束后,允许其他公司生产同样的药物将有效地减小药物价格。此外,加强药物的联合采购和价格谈判,以及制定严格的专利制度和相关法规,也有助于控制药物价格。
总之,
艾曲波帕之所以贵,是由于其研发、专利保护和生产成本较高所致。尽管这种药物在治疗特定疾病中起到了积极的作用,但人们对于药物价格高昂的问题仍有许多关注和疑问。为了解决这个问题,需要各方共同努力,寻求合理、公平的解决办法,以确保患者能够获得所需的治疗。