利鲁唑保肝吗

发布时间：2024-04-27 16:54:10 阅读：1087 来源：问药网

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albrioza 生产厂家：美国Amylyx公司功能主治：适用于治疗成人肌萎缩侧索硬化 (ALS) 用法用量：　　1、推荐剂量　　RELYVRIO 口服混悬剂的推荐初始剂量为前3周每日1包(3 g苯丁酸钠和 1 g 牛磺酸)。3周后增加维持量1包，每日2次。　　2、制备和给药信息　　a、将一包内容物倒入盛有8盎司室温水的杯中，剧烈搅拌。　　b、制备后1小时内口服或经饲管给药。　　c、复溶混悬液可在室温下储存长达1小时。　　d、1小时后丢弃任何未使用的 RELYVRIO 复溶混悬液。　　3、在吃零食或进餐前给予RELYVRIO。

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利鲁唑保肝吗？解读利鲁唑在肌萎缩性侧索硬化症中的保肝作用

利鲁唑（Riluzole）作为一种治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的药物，其保肝作用备受关注。人们普遍关心：利鲁唑是否具有保肝效果？下面我们将对这一问题进行详细解读。

利鲁唑在保肝上的作用主要有以下几个方面：

1. 利鲁唑对肝脏功能的影响

利鲁唑作为一种药物，其主要作用是抑制谷氨酸释放，从而减缓神经元的损伤，延缓ALS的进展。利鲁唑对肝脏功能的具体影响并不明确，因为其主要的药理作用与肝脏无直接关联。

2. 临床研究结果

目前的临床研究并未明确证明利鲁唑具有显著的保肝效果。虽然一些研究表明，利鲁唑可能对肝脏产生一定程度的保护作用，但其效果并不十分明显，也存在争议。

3. 个体差异与副作用

值得注意的是，利鲁唑可能会引起一些副作用，包括肝功能异常。由于个体差异以及药物在不同人群中的表现可能存在差异，因此在使用利鲁唑时，应密切监测肝功能指标，并根据个体情况进行调整。

4. 综合考量

综合来看，虽然利鲁唑可能对肝脏产生一定程度的保护作用，但其并非专门用于治疗肝脏疾病的药物，其主要适应症是肌萎缩性侧索硬化症。因此，在使用利鲁唑时，应以治疗ALS为主要目的，同时注意监测肝功能指标，避免不必要的风险。

虽然利鲁唑可能具有一定的保肝作用，但其效果并不十分明显，且存在个体差异和副作用。在使用利鲁唑时，应权衡利弊，谨慎使用，并在医生指导下进行监测和调整治疗方案。

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2024-10-22
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2024-10-21
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2024-10-18

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李娟 | 问药网药师

2024-11-15 10:50:04
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液医保报销需要哪些手续
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液医保报销需要哪些手续,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。对于患有这种疾病的患者来说，药物的医保报销是一项重要的保障。但是，要想顺利地进行医保报销，患者需要准备一系列的手续和材料。下面将详细介绍苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液医保报销所需的手续。 1. 患者身份证明首先，患者需要提供有效的身份证明，包括身份证、户口簿等。这些身份证明文件将用于确认患者的身份信息，确保医保报销的合法性。 2. 医生处方患者需要持有效期内的医生处方前往医疗机构购买苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液。处方应包括药品的名称、剂量、用法以及医生的签名和盖章等信息，以确保药品的使用符合医疗需要。 3. 医保卡在进行医保报销时，患者需要携带有效的医保卡。医保卡是患者享受医疗保障的重要凭证，通过医保卡可以进行医疗费用的直接结算和报销。 4. 购药发票购买苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液后，患者需要保存购药发票作为报销凭证。购药发票上应包含药品的名称、规格、数量、价格以及购买日期等信息，以便医保部门核对报销资料。结语苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的医保报销需要患者提供有效的身份证明、医生处方、医保卡以及购药发票等手续和材料。只有准备充分并符合医保规定的条件，患者才能顺利地进行医保报销，享受到医疗费用的部分或全额报销。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-05 15:59:30
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液在国内上市了吗
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液在国内上市了吗,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)目前未上市。近日，国内药品市场迎来一项重要的新品：苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液。这一药物组合被认为是治疗成人肌萎缩侧索硬化的一种新希望，引起了医学界的广泛关注。 1. 临床意义：治疗成人肌萎缩侧索硬化的新选择这款口服混悬液的上市对于成人肌萎缩侧索硬化患者来说意义重大。成人肌萎缩侧索硬化，简称ALS，是一种进展性神经系统疾病，会导致肌肉逐渐萎缩和无法控制。迄今为止，尚无根治方法，而对症治疗也存在一定的局限性。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的问世，为ALS患者提供了新的治疗选择。 2. 药物机制：共同作用于疾病路径苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的独特之处在于其包含两种活性成分，它们分别是苯丁酸钠和牛磺酸二醇。这两种成分分别在不同的疾病生物学过程中发挥作用，共同作用于疾病的多个路径。 3. 临床试验：展现出显著疗效该口服混悬液的上市是在经过严格的临床试验后批准的。据报道，临床试验结果显示，使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的患者在症状缓解、生活质量改善等方面都取得了显著的疗效。 4. 未来展望：希望与挑战并存尽管苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液带来了新的希望，但治疗ALS仍然是一个充满挑战的领域。未来，我们期待进一步的研究和临床实践，以探索该药物在治疗ALS中的潜力，并为患者提供更有效的治疗方案。总的来说，苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的上市为成人肌萎缩侧索硬化患者带来了新的希望，同时也提醒我们在医学研究和临床实践中不断探索、创新，为改善患者的生活质量贡献力量。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-05 10:26:30
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的正确用法用量是什么
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的正确用法用量是什么,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的推荐初始剂量为前3周每日1包（3g苯丁酸钠和1g牛磺酸）。3周后增加维持量1包，每日2次。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。正确的用法和用量对于药物的有效性和安全性至关重要。下面是关于苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的正确用法和用量的详细指南。 1. 确认医嘱在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液之前，务必遵循医生的处方和建议。医生会根据患者的具体情况，确定适当的剂量和用法。不要自行更改剂量或停止使用药物，以免影响治疗效果。 2. 用法说明苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液通常是口服给药。在使用前，应仔细摇匀瓶中的药液，确保混合均匀。可以使用量杯或滴管准确地测量剂量。 3. 用量指南具体的用量取决于医生的建议和患者的情况。一般情况下，成人肌萎缩侧索硬化患者的常见剂量为每日3次，每次口服苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液。剂量会根据患者的体重、病情严重程度和个体反应进行调整，因此务必按医生的指示准确使用药物。 4. 用药注意事项在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液时，需注意以下事项：如果患者错过一次剂量，应尽快补上，但不要在接近下一次剂量时双倍服药。如果患者有任何不适或不明确的症状，应及时告知医生，以便调整治疗方案。长期使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，患者应及时就医处理。在使用苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液时，遵循医生的建议和用药指南是确保治疗效果的关键。同时，患者应密切关注自身的症状变化，并定期进行复诊，以便及时调整治疗方案。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-26 10:34:24
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液国内哪里可以买到
苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液国内哪里可以买到,苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液(sodium phenylbutyrate and taurursodiol)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液是一种用于治疗成人肌萎缩侧索硬化的药物。它的问世为患有这种疾病的患者带来了新的希望。但在购买这种药物时，许多人可能会有疑问：在国内哪里可以购买到苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液呢？下面将为您详细介绍。 1. 药品专柜在国内，许多大型医院或药店的药品专柜可能会销售苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液。您可以前往当地的大型综合医院或药店，向工作人员咨询是否有这种药物供应。 2. 医院门诊有些医院的门诊部门也会提供一定数量的药品供应，包括苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液。如果您已经确诊患有肌萎缩侧索硬化，可以向您就诊的医院门诊咨询该药物的购买途径。 3. 网上药店随着互联网的发展，许多药品已经可以通过在线渠道购买。一些专业的在线药店可能会提供苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液的销售服务。在选择购买时，请确保选择正规、信誉良好的网上药店，以确保药品的质量和安全性。 4. 医生处方在购买苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液之前，您通常需要先向医生进行咨询，并获得医生的处方。医生会根据您的病情和身体状况，为您开具合适的处方，并指导您如何正确使用该药物。无论您选择哪种购买方式，都应该注意确保药品的真实性和安全性，避免购买到假冒伪劣产品。同时，在使用药物时，请严格按照医生的建议和处方进行用药，以确保治疗效果和安全性。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-17 12:25:28

美国Amylyx公司是一家生物制药公司，专注于开发针对神经退行性疾病的潜在疗法。该公司成立于2014年，总部位于美国，并在该领域拥有深厚的科学、临床、商业和领导经验。

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