库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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可泮利塞作用机制,可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的PI3K抑制剂,用于治疗滤泡性淋巴瘤。它通过抑制PI3K信号通路的异常激活,恢复肿瘤细胞的凋亡过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床研究显示,库潘尼西对滤泡性淋巴瘤具有显著的治疗效果,并能提高患者的整体生存率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的口服治疗复发性滤泡性淋巴瘤的药物,其作用机制备受关注。本文将深入探讨可泮利塞的作用机制,帮助读者更好地了解这一药物的治疗效果及其对患者的影响。
可泮利塞的作用机制简介
复发性滤泡性淋巴瘤是一种严重的淋巴系统恶性肿瘤,传统治疗方法难以根治。近年来,可泮利塞作为一种新型的治疗药物,受到了广泛关注。其独特的作用机制为患者带来了新的治疗希望,下文将对其作用机制进行详细解析。
1. PI3K通路的抑制作用
PI3K通路在细胞增殖、生存和代谢调节等方面起着重要作用。可泮利塞作为一种PI3Kδ/α抑制剂,能够有效抑制PI3K通路的信号传导,从而阻断癌细胞的增殖和生存。这一作用机制使得可泮利塞成为治疗滤泡性淋巴瘤的有效药物之一。
2. 靶向癌细胞的选择性
与传统化疗药物相比,可泮利塞具有更高的靶向性。它能够选择性地作用于癌细胞,而对正常细胞的影响较小,减少了治疗过程中的毒副作用,提高了患者的生活质量。
3. 诱导细胞凋亡
可泮利塞还能够诱导癌细胞的凋亡,进一步抑制肿瘤的生长和扩散。这一作用机制使得患者的肿瘤得到了有效的控制,延长了生存期,并提高了治疗效果。
4. 免疫调节作用
除了直接作用于肿瘤细胞外,可泮利塞还具有免疫调节作用。它能够增强机体的免疫应答,激活免疫细胞对肿瘤的攻击,从而进一步提高了治疗效果。
可泮利塞的作用机制为治疗复发性滤泡性淋巴瘤提供了新的希望。通过抑制PI3K通路、靶向癌细胞、诱导细胞凋亡和免疫调节等多种作用机制,可泮利塞不仅有效控制了肿瘤的生长和扩散,还提高了患者的生存率和生活质量。相信随着对可泮利塞作用机制的进一步研究,将为滤泡性淋巴瘤患者带来更多的治疗选择和希望。