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诺得宁达可辉

发布时间:2024-04-28 11:12:09 阅读:1575 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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诺得宁达可辉(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种新一代的艾滋病治疗药物,广泛用于管理艾滋病毒感染及预防艾滋病病毒在人体内的复制。本文将介绍诺得宁达可辉的药理作用、临床应用和安全性等方面的信息。

1. 药理作用

诺得宁达可辉是一种核苷类逆转录病毒药物(NRTI),它由两种活性成分组成:乙酰胺类似物乙酰胺二嘧啶(FTC)和甲基化的十氟甲基二氧代胺基嘌呤(TAF)。这两种成分能够阻止艾滋病毒在细胞内复制,从而抑制病毒的增殖。

2. 临床应用

诺得宁达可辉通常作为联合抗逆转录病毒治疗(cART)方案的一部分使用,与其他抗病毒药物一起,以提高治疗效果和减少耐药性的发展。它已被证明在控制艾滋病毒感染和维持艾滋病病毒抑制方面非常有效。

3. 安全性

与传统的替代药物相比,诺得宁达可辉在剂量更低的情况下具有相似的疗效,并且更少引起肾脏和骨骼系统的不良影响。它的安全性和耐受性已经在大量的临床试验中得到验证,并被广泛应用于艾滋病毒感染者的治疗中。

4. 结语

诺得宁达可辉作为一种新型的艾滋病治疗药物,具有良好的药理作用、临床应用效果和安全性。它的出现为艾滋病病毒感染者提供了一种更有效、更安全的治疗选择,有望在艾滋病毒感染的管理中发挥重要作用。