贝利司他
生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI)
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他(Belinostat)是一种用于治疗淋巴瘤的药物,它的商品名为Beleodaq。本文将对贝利司他制备进行介绍。
1. 贝利司他的历史
贝利司他是一种组织脱氧核糖核酸(DNA)甲基化酶抑制剂,最初由美国的Spectrum制药公司开发。它于2014年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗难治性或复发性周围T细胞淋巴瘤。
2. 贝利司他的作用机制
贝利司他通过抑制组蛋白去乙酰化,干扰细胞周期,促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤生长。它主要通过改变基因表达来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
3. 贝利司他的制备过程
贝利司他是通过合成化学方法制备的。具体来说,它的制备过程主要包括原料准备、反应条件优化、反应体系设计等步骤。制备过程中需要严格控制反应条件,以确保产品的纯度和稳定性。
4. 贝利司他的临床应用和副作用
贝利司他已经在临床上证明了对淋巴瘤的有效性,特别是在治疗难治性或复发性的周围T细胞淋巴瘤方面。它也可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、贫血等,因此在使用过程中需要密切监测患者的情况。
贝利司他作为一种新型抗癌药物,为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。在使用过程中仍需注意其副作用,并在医生指导下合理使用,以确保最佳的治疗效果。