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Columvi可以治疗什么病

发布时间:2024-04-28 14:01:33 阅读:1129 来源:问药网
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格菲妥单抗 glofitamab-gxbm

格菲妥单抗 glofitamab-gxbm 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 重要的剂量信息  1.仅通过包括0.2微米无菌在线过滤器的专用输液管线进行静脉输液。  2.Columvi只能由能够立即获得适当医疗支持的医生使用,包括控制严重CRS的支持性药物。  3.使用Columvi前确保充分水合。  4.每次给药前预先用药。在使用obinutuzumab进行预处理后,根据表1中的递增剂量方案使用Columvi,并使用适当的术前用药,包括地塞米松,以降低CRS的发生率和严重程度。  5.由于CRS的风险,患者应在加强剂量1(第1周期第8天2.5mg)输注期间和输注完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10 mg)期间和完成后24小时内住院。未出现递增剂量1 CRS的患者可能会出现递增剂量2 CRS。  6.对于后续剂量,在之前的输注中出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注完成期间和之后24小时内住院。  二、 建议用量  1.Obinutuzumab预处理  在开始Columvi(见表1)前1、7天,在第1周期第1天静脉输注单剂量1000mg obinutuzumab预处理所有患者,以耗尽循环和淋巴组织B细胞。Obinutuzumab应以50毫克/小时的速度静脉输注。输注速率可每30分钟以50毫克/小时的增量递增至最大400毫克/小时。  2.Columvi递增剂量方案:Columvi剂量开始于递增剂量方案。在第1周期第1天完成obinutuzumab预处理后,根据表1中的递增剂量方案静脉输注Columvi。如表3所述,给每剂Columvi使用术前用药。    继续Columvi最多12个周期(包括第1周期递增给药)或直到疾病进展或不可接受的毒性,以先发生者为准。  3.监测细胞因子释放综合征  在医疗机构中静脉注射Columvi,可立即获得医疗支持以控制CRS,包括严重CRS。对于首个Columvi递增剂量(第1周期第8天2.5mg),患者应在Columvi输注期间和完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10mg)期间和完成后24小时内住院。递增剂量2的CRS可能发生在没有经历递增剂量1的CRS的患者中。对于后续输注(第2周期或后续周期的第1天30mg),之前输注时出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注期间和完成后24小时内住院。对于延迟或漏服Columvi后的监测,请遵循表2中的建议。  4.延迟或遗漏剂量  如果Columvi的剂量延迟,则根据表2中的建议重新开始治疗,然后相应地恢复治疗计划。对于重复的2.5mg剂量,患者应在Columvi输注完成期间和24小时内住院。对于重复 10 mg 剂量,如果在最近的 24.2 mg 剂量期间发生任何等级CRS,患者应在完成Columvi输注期间和完成后5小时内住院。      三、 推荐的术前用药和预防性药物  给予以下术前用药以降低CRS和输注相关反应的风险。    1.肿瘤溶解综合征预防  在开始Columvi之前,对有肿瘤溶解综合征风险的患者给予抗高尿酸血症,确保足够的水合作用状态,并酌情监测。  2.抗病毒预防  在开始Columvi之前,考虑开始抗病毒预防,以防止疱疹病毒再次激活。对于风险增加的患者,考虑预防巨细胞病毒感染。  3.耶氏肺孢子虫肺炎  对于风险增加的患者,在开始Columvi之前考虑PJP预防。  四、 不良反应的剂量调整  1.细胞因子释放综合征  根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑CRS,请暂停Columvi,并根据表4中的建议和当前实践指南进行管理。对CRS进行支持性护理,其中可能包括对严重或危及生命的病例进行重症监护。    .神经毒性,包括ICANS  神经系统毒性(包括ICANS)的管理建议总结见表5。在出现神经系统毒性的最初体征(包括ICANS)时,应考虑神经病学评估,并根据神经毒性的类型和严重程度停用Columvi。排除神经系统症状的其他原因。提供支持治疗,其中可能包括重症监护。  表5:针对神经系统毒性(包括ICANS)的推荐剂量调整    其他不良反应    五、 制备和给药  1)制备  1.只要溶液和容器允许,胃肠外药物产品在给药前应目视检查颗粒物和变色。Columvi是一种无色的透明溶液。如果溶液浑浊、变色或含有可见颗粒,请丢弃小瓶。  2.在制备用于静脉输注的Columvi稀释溶液时使用无菌技术。  3.确定Columvi溶液的剂量,总体积以及所需的Columvi小瓶数量(见表7)。  2)稀释  · 按表7从输液袋中取出9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的体积并弃去。  · 使用无菌针头和注射器从小瓶中取出所需体积的Columvi,并根据表7稀释到9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的输液袋中,最终浓度为0.1mg / mL至0.6mg / mL。丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分。  · 轻轻倒置输液袋混合溶液,以避免过度起泡。不要摇晃。  · 立即使用稀释的Columvi溶液。如果不立即使用,稀释的溶液可以储存:  1.在2°C至8°C下冷藏长达64小时,或  2.在室温下高达25°C长达4小时。  3.不要冷冻稀释的输注溶液。  4.如果储存时间超过这些限制,则丢弃稀释的输液。  用0.9%氯化钠注射液稀释的Columvi与由聚氯乙烯(PVC),聚乙烯(PE),聚丙烯(PP)或非PVC聚烯烃组成的静脉输液袋兼容。当用0.45%氯化钠注射液稀释时,Columvi与PVC组成的静脉输液袋兼容。  与聚氨酯 (PUR)、PVC 或 PE 产品接触表面的输液器以及由聚醚砜(PES) 或聚砜组成的在线过滤膜均未观察到不相容性。    六、给药  · 仅通过专用输液管路(包括无菌0.2微米在线过滤器)将Columvi作为静脉输注进行给药。  · 输注持续时间见表1。施用稀释的输注溶液的最长时间可以延长至8小时(见表4)。  · 不要将Columvi与其他药物混合。
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Columvi可以治疗什么病,Columvi(glofitamab-gxbm)的适应症是用于治疗患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者。这些患者应在接受至少两线系统性治疗后,且对这些治疗没有获得完全缓解、部分缓解或疾病稳定的情况下使用格菲妥单抗。

Columvi(glofitamab-gxbm)是一种新型的抗体药物,它在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面显示出了巨大的潜力。下面我们将详细介绍Columvi能够治疗哪些疾病。

1. 弥漫性大B细胞淋巴瘤:Columvi是一种双特异性抗体药物,能够同时同时将恶性B细胞与活化的T细胞连接在一起,从而直接激活T细胞攻击并杀死B细胞。这对于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的患者来说,意味着一种新的治疗选择。通过引发主动的免疫反应,Columvi可以显著提高患者的生存率和生活质量。

2. 滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤:滤泡性淋巴瘤是一种较为常见的造血系统恶性肿瘤,通常由大B淋巴细胞引起。这种疾病常常与突变引起的免疫逃逸机制有关,使得标准的抗体药物难以奏效。Columvi作为一种融合蛋白抗体,独特地携带了两种不同的效应因子,可以同时激活免疫细胞与肿瘤细胞。这种设计可以增强免疫细胞对恶性细胞的攻击能力,并且提高了对滤泡性大B细胞淋巴瘤的治疗效果。

3. Columvi的特点:Columvi的独特设计使其具有许多优势。首先,它能够通过连接B细胞和T细胞的方式,实现对恶性细胞的精确靶向,并且减少了对健康细胞的损伤。其次,Columvi具有广泛的免疫活性,能够与不同亚型的B细胞淋巴瘤相互作用,对多种亚型的疾病具有治疗潜力。此外,Columvi具有较短的半衰期和可控的体内释放,从而减少药物的毒副作用和潜在的免疫相关不良反应。

4. Columvi作为一种创新的抗体药物,为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的患者提供了新的治疗选择。其精确的靶向性和广泛的免疫活性赋予了Columvi独特的优势,为患者带来了更好的生存率和生活质量。随着进一步的研究和临床实践,Columvi有望成为B细胞淋巴瘤治疗领域的重要突破,为患者带来更加乐观的未来。