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艾沙康唑辉瑞商品名

发布时间:2024-04-28 15:34:20 阅读:971 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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探索艾沙康唑:一种新型广谱抗真菌药物

真菌感染是一种常见而且严重的医疗挑战,尤其是对于免疫系统较弱的患者。针对这一问题,科学家们一直在寻求更有效的治疗方法。近年来,一种名为艾沙康唑(Isavuconazonium)的新型广谱抗真菌药物引起了医学界的广泛关注。本文将深入探讨艾沙康唑的药理作用、临床应用和未来发展前景。

艾沙康唑的药理作用

1. 了解药物机制艾沙康唑是一种广谱抗真菌药物,其作用机制主要是通过抑制真菌细胞膜的合成来阻止真菌生长。与传统的抗真菌药物相比,艾沙康唑不仅具有更广泛的抗真菌活性,还对多种真菌菌株具有较高的敏感性。

2. 抗药性问题:尽管艾沙康唑具有强大的抗真菌作用,但抗药性仍然是一个需要关注的问题。随着时间的推移,真菌可能会逐渐对药物产生耐药性,因此,科学家们正在努力寻找更多的治疗方法,以减少抗药性的发生。

艾沙康唑在临床应用中的表现

3. 治疗范围广泛:艾沙康唑在临床上已被广泛用于治疗各种真菌感染,包括念珠菌、曲霉菌等。由于其广谱抗真菌活性,艾沙康唑可用于治疗多种临床情况,包括侵袭性真菌感染和难治性真菌感染等。

4. 安全性和耐受性:临床试验表明,艾沙康唑具有良好的安全性和耐受性。大多数患者在接受治疗期间未出现严重不良反应。一些轻微的不良反应,如恶心、呕吐等,仍可能发生,但这些反应通常是暂时性的,并且很少会影响治疗的继续进行。

未来展望

艾沙康唑作为一种新型广谱抗真菌药物,在医学领域具有巨大的潜力。随着对其药理作用和临床应用的深入研究,相信艾沙康唑将在真菌感染治疗中发挥越来越重要的作用。我们也需要密切关注其安全性、耐药性等方面的问题,并不断寻求改进和创新,以确保其在临床实践中的长期有效性和安全性。