舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗医保可以报销吗,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫疗法药物。对于患者而言，一个重要的问题是，舒格利单抗治疗是否可以纳入医保范围，是否可以获得报销。本文将就这一问题进行详细解答。
1. 舒格利单抗的药物特点
舒格利单抗是一种抗PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）抗体，具有免疫激活的作用。它通过抑制PD-L1与PD-1（Programmed Cell Death Protein 1）之间的结合，从而恢复免疫系统对肿瘤的攻击能力。舒格利单抗已被证实可以用于治疗晚期或转移性NSCLC患者，尤其是那些表达较高PD-L1水平的患者。
2. 舒格利单抗在医保范围内的情况
根据目前的信息，舒格利单抗已被少数几个国家或地区包括在医保范围内。是否能够获取医保报销，取决于所在地区的医保政策和制度。不同的国家和地区对于新药纳入医保范围的审批方式和标准各不相同。
3. 中国对舒格利单抗医保报销的情况
在中国，舒格利单抗作为一种新兴的肺癌治疗药物，已经引起了广泛的关注。根据中国国家医保局的政策规定，药品纳入医保范围需要经过一系列的评估和审批程序。虽然舒格利单抗目前尚未纳入中国国家医保目录，但患者仍有可能通过特殊途径获得报销。例如，在某些地区或医院，舒格利单抗可以通过临床试验、医保特殊疾病报销、医保外支付等方式获得报销。
4. 如何获取舒格利单抗的医保报销
要获取舒格利单抗的医保报销，患者应该首先咨询所在地区的医保部门或相关医疗机构。他们可以提供关于舒格利单抗是否包括在医保范围内及如何申请报销的相关信息。同时，患者还可以寻求医生的指导和帮助，以获得更准确的信息和合理的治疗方案。
结论
总的来说，舒格利单抗作为一种创新的免疫疗法药物，具有在非小细胞肺癌患者中的治疗潜力。虽然目前舒格利单抗在某些地区或特定情况下可以获得医保报销，但在其他地区可能需要通过其他途径获得报销。患者应该与医保部门和医生合作，了解相关政策和程序，以便更好地获得舒格利单抗的报销和治疗。
