舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的使用说明,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
随着医学研究的不断进展，新药舒格利单抗(Sugemalimab)在非小细胞肺癌治疗中取得了显著的突破。本文将对舒格利单抗的使用说明进行详细介绍，帮助患者和医生更好地了解该药物的使用方法和注意事项。
1. 使用适应症
舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂，适用于那些非小细胞肺癌患者，其表达了高水平的程序性死亡配体1（PD-L1）。舒格利单抗可用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些经过化疗或靶向治疗后疾病进展的患者。
2. 使用剂量和方案
舒格利单抗的使用剂量和方案应根据具体患者情况和医生的建议进行调整。一般建议的初始剂量是每隔3周静脉注射200毫克舒格利单抗。治疗周期一般为连续的8个周周期，共计24周。如果患者在治疗过程中出现严重的不良反应，医生可以适当调整剂量或延长治疗间隔。
3. 使用注意事项
使用舒格利单抗时，患者和医生需要注意以下事项：
3.1 治疗前评估：在开始舒格利单抗治疗之前，医生应对患者进行全面评估，包括病史、体格检查、实验室检查等。特别需要检查肺部和肝脏功能，以确保患者具备接受治疗的条件。
3.2 不良反应监测：舒格利单抗可能导致一些不良反应，包括疲劳、发热、恶心、呕吐等。医生需要密切监测患者在治疗过程中的不良反应，及时采取措施进行干预和处理。
3.3 其他治疗考虑：舒格利单抗通常用于单药治疗，但在一些情况下，医生可能会考虑联合化疗、靶向治疗或放疗等其他治疗方式。患者应详细咨询医生，了解其他治疗方案的适用性和风险。
4. 结束治疗及随访
舒格利单抗治疗一般持续24周，如果患者受益，则可根据医生的建议考虑继续治疗。在结束治疗后，患者需要进行定期的随访，监测疾病进展情况和不良反应的出现。
总结起来，舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中是一种重要的新药。患者和医生在使用舒格利单抗前，应仔细评估适应症、按照建议的剂量和方案使用，并密切监测不良反应。在治疗结束后，定期随访是必要的，以确保疾病的控制和患者的福祉。
