司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定（Stavudine）：艾滋病治疗的重要处方药
司他夫定（Stavudine）是一种常用于艾滋病治疗的处方药物，也被称为迈思汀。它属于核苷类逆转录酶抑制剂，通过抑制病毒复制来帮助控制艾滋病病毒的增殖。以下是关于司他夫定的一些重要信息：
1. 有效性与安全性
司他夫定作为抗逆转录病毒药物之一，在控制艾滋病病毒复制方面显示出显著的效果。长期使用司他夫定可能会导致一些副作用，如周围神经病变和胰腺问题。因此，在使用司他夫定时，医生会根据患者的具体情况评估其疗效与风险。
2. 用药方法与剂量
司他夫定通常以口服药物的形式给予，其剂量和用药频率会根据患者的年龄、体重以及艾滋病病毒的具体情况而有所不同。患者在服用司他夫定时应严格遵循医生的建议，不得擅自增减剂量或更改用药方式。
3. 药物相互作用
司他夫定可能会与其他药物发生相互作用，影响其在体内的代谢或增加其毒副作用。因此，在患者使用其他药物时，特别是其他抗艾滋病病毒药物时，应告知医生，以便调整用药方案。
4. 注意事项与警示
在使用司他夫定期间，患者应定期接受医生的监测和检查，以评估药物的疗效和副作用。如果出现任何不良反应或症状加重，应立即告知医生，并在医生指导下调整治疗方案。
司他夫定作为艾滋病治疗的重要处方药物，在帮助患者控制病情、延长生存期方面发挥着重要作用。患者在使用司他夫定时必须严格遵循医生的建议，以最大程度地发挥药物的疗效，同时减少可能的副作用风险。
