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吡非尼酮国内上市时间

发布时间:2024-04-29 13:25:19 阅读:1445 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度PS Health Pharma 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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吡非尼酮国内上市时间,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

吡非尼酮(Pirfenidone)国内上市时间是2011年11月。吡非尼酮是一种治疗特发性肺纤维化的药物,它通过抑制纤维母细胞的增殖和结缔组织的形成,从而减缓肺功能的下降,改善患者的生活质量。下面我们将对吡非尼酮的国内上市时间进行更详细的介绍。

1. 专为特发性肺纤维化而生的神奇药物

特发性肺纤维化是一种原因不明的进行性间质性肺疾病,其特点是纤维化和瘢痕组织在肺部的不断增生,最终导致肺功能进行性下降。吡非尼酮作为一种抗纤维化药物,已经在全球范围内得到广泛应用。它不仅可以减缓病情的恶化,还能显著改善患者的生活质量,因此备受关注。

2. 在国内的重要上市时间节点

吡非尼酮在国内的上市时间为2011年11月。这一时间节点标志着中国特发性肺纤维化患者有了一种新的治疗选择,为他们带来了新的希望。在此之后,吡非尼酮在中国市场逐渐为医生和患者接受,并成为特发性肺纤维化治疗的重要药物之一。

3. 对患者和医疗机构的重要意义

吡非尼酮的国内上市意味着患有特发性肺纤维化的患者可以更容易地获得这一药物的治疗。这对于患者来说是一个重大利好,因为他们可以通过合适的途径获取到这种对其病情有益的药物。同时,对医疗机构而言,吡非尼酮的上市也提供了一个新的治疗选择,有助于改善特发性肺纤维化患者的治疗效果。

4. 未来展望

随着吡非尼酮的国内上市,新的临床研究和临床实践也在不断展开,以期进一步完善药物在特发性肺纤维化治疗中的地位和作用。未来,我们可以进一步期待吡非尼酮及其类似药物在特发性肺纤维化治疗中发挥更大的作用,为患者带来更多的希望和福音。

总的来说,吡非尼酮(Pirfenidone)作为一种治疗特发性肺纤维化的药物,其国内上市时间是2011年11月。这一事件对于特发性肺纤维化患者和医疗机构都具有重要的意义,有望为中国的特发性肺纤维化治疗带来更多的进步和希望。