拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼的使用注意事项有哪些,阿帕替尼(Apatinib)的注意事项：1、未经医生检查，请勿开始、停止或改变任何药物的剂量；2、在使用阿帕替尼期间，可能会出现一些常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、手足综合征等。患者应密切监测身体状况，及时向医生反馈任何不适或副作用；3、阿帕替尼可能对胎儿的生长发育有影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的靶向治疗药物，适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制肿瘤的血管生成，从而阻断肿瘤的生长和扩散。使用阿帕替尼时需要注意一些事项，以确保患者能够获得最大的治疗效果并降低不良反应的发生。
1. 合适的患者选择
在开始阿帕替尼治疗之前，医生需要对患者进行全面评估，确定其是否适合接受该药物治疗。通常情况下，阿帕替尼适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，且之前接受过至少两种化疗方案但未获得有效控制的情况下。此外，患者的肝肾功能、心血管状况等也需要考虑在内。
2. 阿帕替尼的用药剂量和方案
阿帕替尼的剂量和用药方案应根据患者的具体情况进行个体化调整。通常建议的剂量是每日口服500毫克，连续用药28天，每个疗程为一个周期。在使用过程中，医生可能会根据患者的病情和耐受性来调整剂量或调整用药方案。
3. 注意药物相互作用
阿帕替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其药效或增加不良反应的风险。因此，在患者接受阿帕替尼治疗期间，医生需要了解患者同时使用的其他药物，并谨慎考虑药物的组合。特别是那些影响肝酶系统的药物，如强效CYP3A4诱导剂或抑制剂，可能影响阿帕替尼的代谢，需要特别注意。
4. 不良反应的监测和处理
阿帕替尼治疗期间，患者可能会出现一些不良反应，如高血压、手足综合征、蛋白尿等。因此，医生需要密切监测患者的身体状况和实验室检查结果，及时发现并处理不良反应。在出现不良反应时，可能需要暂停或调整药物剂量，并给予相应的支持治疗。
在使用阿帕替尼治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌时，患者和医生需要密切合作，确保患者能够获得最佳的治疗效果并降低不良反应的发生。通过合适的患者选择、个体化的用药方案、注意药物相互作用以及及时监测和处理不良反应，可以提高阿帕替尼治疗的安全性和有效性，为患者带来更好的生存质量。
