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赛维健是什么时候上市的

发布时间:2024-04-29 16:37:58 阅读:1132 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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赛维健是什么时候上市的,赛维健(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。

赛维健(Raltitrexed)是一种广泛应用于结直肠癌治疗的药物。它属于一种抗代谢类药物,能够通过阻断细胞内的脱氧尿苷酸合成,抑制细胞生长和分裂,从而达到治疗肿瘤的效果。赛维健的上市时间对于结直肠癌患者和医疗界来说,具有重要的意义。下面将对赛维健的上市时间及其相关信息进行详细介绍。

1. 赛维健的研发历程

赛维健是由欧洲一家制药公司研发的药物。在1997年,赛维健获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在接下来的几年内陆续上市销售。赛维健在结直肠癌治疗中展现出良好的疗效和安全性,成为了临床实践中的重要药物之一。

2. 赛维健在临床应用中的价值

赛维健作为一种针对结直肠癌的化疗药物,能够通过抑制细胞增殖、调控代谢途径以及促进细胞凋亡等机制发挥作用。临床研究表明,赛维健在结直肠癌的治疗中具有显著的效果,能够延长患者的生存期和缓解疼痛等症状,提高患者的生活质量。

3. 赛维健的上市时间及市场反响

赛维健上市后,受到了广大医生和患者的关注和认可。它的疗效和安全性得到了临床实践的验证,并通过了严格的药物审批程序,得到了医药监管部门的认可。赛维健的上市填补了结直肠癌治疗领域的一项重要空白,为患者提供了更多的治疗选择。

4. 赛维健的未来发展

随着医学科学的不断进步和技术的创新,对于结直肠癌的治疗也在不断地完善和发展。赛维健作为一种重要的药物,在结直肠癌治疗中扮演着重要的角色。未来,赛维健可能会在剂型和用药方式上进行改进和创新,以提高疗效和减轻患者的不良反应。

总结起来,赛维健作为一种结直肠癌治疗药物,具有较早的上市时间,其疗效已经在临床实践中得到验证。它的上市填补了结直肠癌治疗领域的空白,为患者提供了更多的治疗选择。未来,随着科技的发展,赛维健有望进一步改进和发展,为结直肠癌患者提供更好的治疗效果和生存质量。