阿片哌酮
生产厂家：葡萄牙Bial制药公司
功能主治：第3代COMT抑制剂，缓解帕金森开关现象，减少运动障碍
用法用量：用法用量 opicapone的推荐剂量为50毫克。 左旋多巴组合之前或之后，至少每天一小时在睡前服用一次。 抗帕金森病治疗的剂量调整 opicapone增强左旋多巴的作用。 因此，通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。 错过的剂量 如果错过了一个剂量，则应按计划服用下一个剂量。 患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。 特殊人群 老年 老年患者无需调整剂量。 ≥85岁的患者必须谨慎，因为该年龄组的经验有限。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量，因为鸦片酮不会被肾脏排泄。 肝功能不全 轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。 中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。 这些患者必须谨慎，可能需要调整剂量。 没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验，因此，不建议在这些患者中使用Ongentys。 小儿人口 在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中，没有使用Ongentys。 给药方法 口服使用。 胶囊应全部用水吞服。
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奥匹卡朋(Opicapone)是一种用于治疗帕金森病的药物，它可以帮助患者控制症状，提高生活质量。目前，第三批试药招募正在进行中，为了进一步验证奥匹卡朋的疗效和安全性，我们诚邀符合条件的患者积极参与试验，共同促进医学科研的进步。
招募试药志愿者，共同推动医学进步
1. 试药招募条件
符合以下条件的患者可参与本次试验：
已被诊断为帕金森病患者；
年龄在18岁以上；
无禁忌症并能够遵循研究方案的要求；
愿意签署知情同意书并且配合医疗团队的相关指导。
2. 参与试验的益处
参与本次试验将获得以下益处：
获得最新的治疗药物，有机会改善症状；
为科学研究做出贡献，促进帕金森病治疗的发展；
获得专业医护团队的关怀和监护。
3. 试验安全性与隐私保护
本次试验将严格遵守伦理规范和相关法律法规，确保试验过程的安全性和隐私保护。所有参与者的个人信息将严格保密，仅用于试验目的，并在事后予以销毁。
4. 联系方式与注册流程
若您符合参与条件并对本次试验感兴趣，欢迎随时与我们联系。您可以通过以下方式进行咨询和注册：
拨打我们的咨询电话：[电话号码]；
访问我们的官方网站：[网站链接]，了解更多详细信息并进行在线注册。
末段：我们期待着您的加入，与您携手共同为帕金森病的治疗努力，为医学科研事业作出更大的贡献。让我们共同为更多患者带来希望和健康！
