哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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其次，寻找信誉良好的药品供应商。众所周知，仿制药市场上存在一些假冒伪劣产品，这对乳腺癌患者来说是非常危险的。因此，建议选择具有良好信誉和可靠服务的药品供应商。这些供应商往往会提供真实有效的哌柏西利仿制药，并且能够为患者提供必要的支持和服务。
另外，寻找价格合理的选项是购买仿制药的重要考虑因素之一。与品牌药相比，仿制药的价格通常会更便宜。患者可以通过在不同的药品供应商之间进行比较来找到价格合理的选项。此外，一些医药公司和非政府组织也可能提供价格补贴方案，帮助患者获得哌柏西利仿制药。
另外，与医生和其他患者进行交流也是购买哌柏西利仿制药的有效途径。医生通常会了解哌柏西利仿制药的供应情况，并能提供一些建议和指导。此外，与其他患者交流也可以获得关于购买哌柏西利仿制药的经验和建议。
最后，购买哌柏西利仿制药之前，应先咨询医生并了解自己的病情和适应症。只有医生确诊并建议使用哌柏西利后，患者才能购买和使用该药品。
总之，购买哌柏西利仿制药对于乳腺癌患者来说可能是一项具有挑战性的任务。然而，通过了解仿制药的法律要求和监管机构的批准情况，寻找信誉良好的药品供应商，寻找价格合理的选项，与医生和其他患者进行交流，并遵循医生的建议，患者可以更加顺利地购买到哌柏西利仿制药，从而获得更多的治疗选择和希望。
