首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦免疫球蛋白

发布时间:2024-04-30 09:52:14 阅读:988 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型的口服药物,成为了治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的新希望。其独特的机制和有效性为抗病毒治疗带来了全新的方向。让我们一起来了解这项新的医学突破。

首先,我们来看一下奈玛特韦利托那韦免疫球蛋白的药理作用和临床应用。

1. 药理作用:阻断病毒复制的关键环节

奈玛特韦利托那韦是一种融合蛋白酶抑制剂,其作用机制主要是通过抑制病毒蛋白的产生,从而阻断了新冠病毒在人体内的复制过程。它包含了两种药物,奈玛特韦(Nirmatrelvir)和韦利托那韦(Ritonavir),两者相辅相成,共同发挥抗病毒作用。

2. 临床应用:针对轻至中度症状的口服治疗

奈玛特韦利托那韦被广泛应用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。与传统的静脉注射治疗相比,口服药物的使用方便性和患者的接受度更高,为广大患者提供了更为便捷的治疗选择。

接下来,让我们深入探讨奈玛特韦利托那韦在抗病毒治疗中的优势和挑战。

3. 优势:创新性的口服治疗方案

相较于传统的治疗方式,奈玛特韦利托那韦的口服给药方式具有明显的优势。患者可以在家中完成治疗,减少了医院资源的占用,并且降低了感染交叉传播的风险。这种创新性的治疗方案为新冠肺炎的控制和治疗带来了新的希望。

4. 挑战:药物安全性和耐药性的监测

尽管奈玛特韦利托那韦在临床应用中显示出了良好的疗效,但药物的安全性和长期使用后的耐药性仍然是需要密切关注的问题。医疗机构和研究人员需要加强对药物使用过程中副作用和潜在风险的监测,以确保患者的安全和治疗效果。

总的来说,奈玛特韦利托那韦免疫球蛋白作为一种创新性的口服药物,为新型冠状病毒肺炎的治疗带来了新的希望和选择。在未来的临床实践中,我们期待着这项治疗策略能够发挥更大的作用,为全球抗疫工作做出积极贡献。