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艾普奈珠单抗的主要成份是什么

发布时间:2024-04-30 10:52:52 阅读:973 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗的主要成份是什么,艾普奈珠单抗(eptinezumab)的主要成分是Eptinezumab-jjmr,这是一种人源化单克隆抗体。艾普奈珠单抗可以结合降钙素基因相关肽(CGRP)并阻断其与受体的结合,用于预防偏头痛。通常耐受性良好。

偏头痛是一种常见而严重的神经系统疾病,给患者带来了严重的痛苦和不适。在过去,对于偏头痛的治疗往往局限于缓解症状的药物,而针对病因的治疗选择相对较少。随着医学技术的不断进步,一种名为艾普奈珠单抗的药物正逐渐成为偏头痛治疗的新希望。

1. 艾普奈珠单抗的成份

艾普奈珠单抗的主要成份是一种单克隆抗体,其作用机制是通过抑制特定的神经递质,从而减少偏头痛的发作次数和严重程度。这种抗体能够针对偏头痛的病因进行干预,与传统的对症治疗相比,艾普奈珠单抗具有更为明显的疗效。

2. 作用机制

艾普奈珠单抗通过靶向作用于神经递质,干扰其在神经系统中的传递过程,从而减少偏头痛的发作频率和严重程度。这一作用机制与传统的药物治疗有所不同,更加直接地干预了偏头痛的发生机制,为患者提供了更为有效的治疗方案。

3. 临床试验结果

针对艾普奈珠单抗的临床试验显示,该药物在减少偏头痛发作次数和缓解症状方面表现出了显著的效果。与安慰剂相比,使用艾普奈珠单抗的患者在治疗周期内经历的偏头痛发作次数明显减少,且症状的严重程度也得到了有效的缓解。

4. 适应症和使用注意事项

艾普奈珠单抗目前主要用于治疗慢性偏头痛,对于那些常规治疗无效或不适用的患者尤为适用。患者在使用艾普奈珠单抗时仍需注意个体差异和可能的副作用,必须在医生的指导下进行合理使用。

艾普奈珠单抗的出现为偏头痛患者带来了新的治疗选择,其有效性和安全性得到了临床试验的验证。未来,随着对这一药物的进一步研究和临床应用,相信它将在偏头痛治疗领域发挥越来越重要的作用。