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马西替坦印度上市

发布时间:2024-04-30 11:24:31 阅读:1285 来源:问药网
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马昔腾坦

马昔腾坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率 用法用量:用法用量  应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。  剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。  可随餐或空腹服用。  不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。  尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。  漏服应每天在固定时间服用本品。  如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。  治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。  肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。  然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。  不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。  不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。  在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。  (见[注意事项]部分)。  肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。  尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。  肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。  不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。
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马西替坦印度上市,马西替坦(Macitentan)的版本有:1、老挝东盟制药生产版本;2、意大利Patheon生产版本;3、印度cipla生产版本。代购价格是4500~5000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马西替坦(Macitentan)在国外最早于2013年10月18日在美国获得批准。目前已经在中国上市,于2017年10月该药品在国内获批上市。

近日,马西替坦(Macitentan)在印度市场上市,为肺动脉高压患者带来了新的治疗选择。这一新药的上市引发了医学界和患者的广泛关注。肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病,患者常常面临着生命威胁。马西替坦的上市将为这些患者带来新的希望和机遇。

1. 马西替坦的作用机制

马西替坦属于一种名为内皮素受体拮抗剂的药物,通过抑制内皮素受体,从而减轻肺血管收缩和肺动脉高压的症状。它的独特作用机制使其成为肺动脉高压治疗的重要选择之一。

2. 临床试验结果

在临床试验中,马西替坦显示出了显著的疗效。与安慰剂相比,患者在使用马西替坦后呼吸功能改善明显,活动耐受性增加,且症状得到有效控制。这些结果为其在临床实践中的应用提供了有力的支持。

3. 对患者的意义

马西替坦的上市对于肺动脉高压患者意义重大。以往,肺动脉高压的治疗选择有限,常常需要依赖于其他药物的联合应用。而现在,马西替坦的出现为患者提供了一种新的单药治疗选项,为他们带来了更多的治疗可能性。

4. 未来展望

随着马西替坦在印度市场的上市,肺动脉高压患者将有更多的选择和希望。未来,我们可以期待更多关于这一药物的研究成果,以及它在临床实践中的进一步应用。马西替坦的问世将推动肺动脉高压治疗领域的发展,为患者带来更好的生活质量和健康状况。