雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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使用赛维健的注意事项有哪些,赛维健(Raltitrexed)的注意事项：1、通常由专业的肿瘤医生或化疗团队管理。治疗过程需要在医疗专业人士的监督下进行，以确保药物的正确使用和监测治疗效果；2、者在治疗期间需要进行定期的医疗监测，包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。这些检查有助于检测药物的毒性和副作用。
赛维健是一种抗癌药物，常用于治疗结直肠癌。它通过抑制细胞的DNA合成和复制来阻止肿瘤的生长和扩散。使用赛维健需要遵循一些注意事项，以确保药物的有效性和安全性。以下是使用赛维健时应注意的几个方面：
1. 服药剂量和频率
使用赛维健时，首先要严格遵守医生的指示和处方。剂量和频率的正确使用对于药物的疗效至关重要。一般情况下，赛维健会根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整，包括年龄、身体状况和肿瘤类型等因素。因此，绝不能自行调整药物的剂量或停止使用，而应密切遵循医生的建议。
2. 使用前的检查和评估
在开始使用赛维健之前，医生通常会进行一系列的检查和评估，以确保患者的身体状况适合使用该药物。这些检查可能包括血液检查、肝功能和肾功能的评估，以及其他相关检查项目。这些检查对于确定药物的安全性以及监测治疗期间的不良反应非常重要。
3. 不良反应和副作用
赛维健使用过程中可能会出现一些不良反应和副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化系统症状。此外，也可能出现乏力、食欲不振、发热等全身不适症状。如果出现任何不适症状，应及时向医生汇报，以便他们能够采取相应的措施。
4. 注意药物相互作用
在使用赛维健之前，告诉医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和膳食补充剂等。赛维健可能与其他药物发生相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。此外，避免使用活疫苗或进行免疫接种，因为赛维健可能会影响免疫系统的功能。
综上所述，使用赛维健需要严格遵循医生的指导和处方。正确使用药物剂量和频率，配合必要的检查和评估，以及注意药物的不良反应和相互作用是确保赛维健有效性和安全性的关键。如果有任何疑问或不适，应及时与医生沟通，以获得进一步的指导和支持。
