首页 > 用药指导 > 文章详情

利特昔替尼上市

发布时间:2024-04-30 15:55:05 阅读:1488 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
查看详情

利特昔替尼上市,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)作为一种新型药物,在斑秃治疗领域取得了重大突破。它的上市将为患有斑秃的患者带来新的治疗选择,为解决这一常见的毛发问题提供了更多希望。

斑秃,一种常见的毛发问题,一直以来都是困扰着许多患者的难题。传统的治疗方法效果有限,往往难以达到理想的效果。利特昔替尼的上市为斑秃患者带来了新的曙光。

1. 利特昔替尼的独特机制

利特昔替尼具有独特的机制,能够通过调节特定的信号通路,促进毛囊的再生和生长。这一机制使得利特昔替尼成为了一种独特而有效的斑秃治疗药物。

2. 临床试验结果

临床试验显示,利特昔替尼在治疗斑秃方面表现出了显著的疗效。大多数患者在使用利特昔替尼后都取得了明显的改善,毛发生长密度增加,斑秃区域逐渐减少,为患者重拾自信带来了希望。

3. 安全性和耐受性

除了疗效显著外,利特昔替尼还表现出了良好的安全性和耐受性。临床试验结果显示,大多数患者在使用利特昔替尼后并未出现严重的不良反应,这为其在临床应用中的广泛推广奠定了良好的基础。

4. 未来展望

利特昔替尼的上市标志着斑秃治疗领域迈向了一个新的里程碑。随着对利特昔替尼的进一步研究和临床应用,相信它将为更多斑秃患者带来希望,并在改善患者生活质量的道路上发挥重要作用。

无论是对医学界还是患者来说,利特昔替尼的上市都是一个令人振奋的消息。它为斑秃治疗领域注入了新的活力,为解决这一毛发问题提供了新的解决方案,让更多患者能够重获自信,拥有美好的生活。