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耐立克(Olverembatinib)的适应症是什么

发布时间:2024-05-01 08:59:48 阅读:1303 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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耐立克(Olverembatinib)的适应症是什么,耐立克(Olverembatinib)适用于:1、胃癌;2、膀胱癌;3、胆管癌。

耐立克(Olverembatinib)是一种新型的药物,用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)。该药物是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以针对这种特殊突变引起的白血病细胞异常增殖进行靶向治疗。以下是关于耐立克适应症的详细介绍。

1. T315I突变引起的慢性髓细胞白血病

T315I突变是一种特殊的突变,在慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)患者中非常罕见。这种突变导致了一种疾病发展的细胞系,其对常规治疗,如伊马替尼(Imatinib)、尼洛替尼(Nilotinib)和达沙替尼(Dasatinib)等,表现出耐药性。这使得患有T315I突变的CML患者很难获得有效的治疗,临床上对这种耐药性的突破急需创新的治疗方法。

2. 耐立克的作用机制

耐立克是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对临床上可见的T315I突变,能够抑制突变型酪氨酸激酶表达。这种药物通过与异常增殖的白血病细胞特异性结合,干扰突变型酪氨酸激酶的正常信号传导,从而阻止癌细胞的生长和繁殖。

3. 耐立克的疗效和安全性

根据临床试验的结果,耐立克在治疗伴有T315I突变的CML患者中显示出显著的疗效。许多患者在接受耐立克治疗后,白血病细胞负荷得到明显减轻,甚至完全消除。这为患者提供了一种新的治疗选择,以克服传统治疗无效的问题,并改善生存率和生活质量。

关于安全性,临床试验表明耐立克的不良反应大多为轻微到中度,并且可以得到有效管理。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲乏、腹泻等。对于每个患者而言,治疗的益处和风险需要经过医生的全面评估和个性化把握。

4. 耐立克的前景

作为一种新兴的治疗选择,耐立克在改善伴有T315I突变的CML患者的治疗效果方面具有巨大的潜力。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待耐立克在未来的发展和应用中发挥更大的作用。此外,耐立克的成功也为白血病研究和治疗领域的创新提供了重要的启示,以期为其他类型的白血病和肿瘤提供更有效的治疗策略。

综上所述,耐立克作为一种针对伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的新药,具有显著的疗效和潜力。它通过抑制突变型酪氨酸激酶的表达,可以干扰癌细胞的生长和繁殖。该药物不仅提供了一种新的治疗选择,克服了传统治疗无效的问题,而且也为白血病和肿瘤领域的研究和创新带来了新的启示。随着进一步的研究和实践,耐立克有望为患者带来更好的生活质量和预后。