阿布昔替尼
生产厂家：美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治：适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人，其疾病不能通过其他系统性药物（包括生物制剂）得到充分控制，或者不适宜使用这些疗法
用法用量： 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估： •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者，在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查，活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者，不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前，按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种，包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量： CIBINQO的推荐剂量为100毫克，每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次，剂量增加至200mg后，如果出现反应不足，则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂，应尽快给药，除非在下一剂前不到12小时，在这种情况下，跳过错过的剂量。此后，在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中，如果12周后没有获得足够的反应，CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中，CIBINQO的推荐剂量为50 mg，每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服一次，每次100毫克。每日一次，剂量增加至100毫克后，如果出现反应不足，则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者，每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应，考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后，每天一次出现反应不足，则停止治疗。
查看详情
难治性中重度特应性皮炎是一种严重的皮肤病，对于患者的生活质量和心理健康造成了极大的困扰。近年来，乌帕替尼和阿布昔替尼作为新的治疗选择，为成人患者提供了新的希望。这两种药物在难治性中重度特应性皮炎的治疗中取得了显著的成效，为患者提供了一种有效的治疗方案。本文将对乌帕替尼和阿布昔替尼的特点和优势进行介绍，帮助读者了解这些药物在难治性中重度特应性皮炎治疗中的作用。
1. 乌帕替尼的有效性
乌帕替尼是一种Janus激酶抑制剂，已被证明在难治性中重度特应性皮炎的治疗中具有显著的疗效。它通过调节免疫系统的功能，减少炎性因子的释放，从而缓解皮肤症状和炎症。乌帕替尼的疗效在临床试验中得到了验证，并且被证明对于许多难治性中重度特应性皮炎患者有效。
2. 阿布昔替尼的作用机制
阿布昔替尼是一种口服的JAK抑制剂，作用于特定的细胞信号途径，有助于控制免疫反应和炎症进程。它通过抑制特定细胞信号通路的激活，减少炎性介质的产生，从而改善患者的症状。阿布昔替尼能够迅速缓解中重度特应性皮炎的症状，改善患者的生活质量。
3. 乌帕替尼和阿布昔替尼的安全性和耐受性
乌帕替尼和阿布昔替尼在临床试验中显示出较好的安全性和耐受性。虽然这两种药物在使用过程中可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、疲劳等，但临床试验结果显示这些不良反应通常是轻度并且可控的。此外，乌帕替尼和阿布昔替尼的长期安全性也在研究中得到了验证。
4. 乌帕替尼和阿布昔替尼的治疗前景
乌帕替尼和阿布昔替尼为难治性中重度特应性皮炎患者带来了新的治疗前景。这些药物的推出填补了目前治疗难治性中重度特应性皮炎的药物空白，为患者提供了更多选择。乌帕替尼和阿布昔替尼的有效性和安全性使得它们成为治疗这一疾病的重要药物，并在未来可能被广泛应用于临床实践中。
结尾：
乌帕替尼和阿布昔替尼作为治疗难治性中重度特应性皮炎的新选择，为患者带来希望。这些药物具有独特的作用机制，通过调节免疫反应和炎症过程改善患者的症状。虽然不同患者对药物的反应可能各不相同，但乌帕替尼和阿布昔替尼的出现为难治性中重度特应性皮炎患者提供了新的治疗策略。随着进一步的研究和实践，相信这些药物将为更多患者带来更好的治疗效果，改善他们的生活质量。
