珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家：美国Janssen杨森制药
功能主治：阻止淋巴细胞从淋巴结排出，从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量： 用法： 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估： 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常，对于患有某些心脏疾病的患者，应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估，包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果之前有使用这些药物的历史，则在开始使用本品治疗之前，应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前，检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前，建议对抗体阴性患者进行疫苗接种，如果需要接种减毒活疫苗，应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量： 1、开始剂量： 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案，从每天1次，1次口服2mg片剂开始，按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量： 口服，1天1次，直接吞服，饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后，珀奈莫得推荐剂量为1天1次，1次20mg，从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降，因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下，给予第一剂珀奈莫得，在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状，至少每小时测量一次脉捕和血压，在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状)，继续监测直到异常情况消除： ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值，表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状，或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms，则开始适当的治疗，并且开始连续心电图监测直到症状消失，如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断，尤其是在剂量制定方案期间，如果： (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间：使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗，并继续制定方案的治疗。 ②维持期间：使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德报销有什么规定,珀奈莫德(Ponesimod)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
对于多发性硬化症患者来说，获得适当的治疗和药物是至关重要的。在这方面，珀奈莫德（Ponesimod）作为一种有效的治疗药物，为患者提供了希望。与使用任何药物一样，了解其报销规定对于患者和医务人员都是至关重要的。
1. 珀奈莫德的适应症报销规定
首先，了解珀奈莫德的适应症是非常重要的。多发性硬化症（MS）患者通常需要经过严格的筛选才能获得珀奈莫德治疗。一般情况下，患者需要满足特定的病情严重程度和其他治疗无效的条件，方可获得报销。
2. 报销范围与费用
其次，了解珀奈莫德的报销范围和费用情况也是关键。这涉及到医保或医疗保险的覆盖范围，以及患者自付费用的情况。通常情况下，患者需要咨询医保或医疗保险机构，了解具体的报销情况和自付费用标准。
3. 报销流程与手续
第三点，了解珀奈莫德的报销流程和相关手续也是必要的。患者需要向医生提供相关的病历和诊断证明，然后医生会根据患者的情况填写相关的报销申请表格。患者还需要准备好其他可能需要的文件和资料，以确保顺利完成报销流程。
4. 注意事项与建议
最后，对于珀奈莫德的使用，患者和医务人员也需要注意一些事项和建议。这包括遵循医嘱按时服药，定期进行检查和评估疗效，及时报告任何不良反应或症状等。此外，还需要遵守医保或医疗保险的相关规定，以确保顺利进行报销。
在总的来说，了解珀奈莫德的报销规定对于多发性硬化症患者和医务人员都是至关重要的。只有在充分了解并遵守相关规定的情况下，患者才能顺利获得治疗，并确保治疗的效果和安全性。
